缓控释制剂的类型 微孔膜包衣片微孔膜包衣片通常是胃肠道中不溶解的聚合物如醋酸纤维素，乙基纤维素等作为衣膜材料，在包衣中加入少量致孔道剂的物质如 PEG 类，PVP、PVA 等水溶性物质，也有一些加入水不溶性的粉末如滑石粉，二氧化硅等甚至将药物加在包衣膜内既作致孔剂又作速效部分。氯化镁缓释片就属于这种。膜控释小片膜控释小片是将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，其直径约为 3mm，用缓释膜包衣后，装入硬胶囊使用。每粒胶囊可装入几片或 20 片不等。在同一胶囊中的小片可包上不同缓释作用的包衣或不用厚度包衣的小片。此类制剂无论在体内体外皆可获得恒定的释药速度，是一种较理想的口服控释制剂。盐酸那可丁缓释小片就属于这一类型。肠溶膜控释片肠溶膜控释片系将药物压制成片，外包肠溶衣，再包上含药的糖衣层而得。含药糖衣层在胃液中释药，当肠溶片芯进入肠道后，衣膜溶解、片芯药物释出，而延长释药时间。一种普萘洛尔长效片即为此种类型。近年受到普通关注的口服结肠定位给药系统（OCDDS）也属于肠溶膜控释型制剂。OCDDS 是指用适当方法，使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释药，运送到回育部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统，是一种。
缓控释剂释放度标准为何需要3个控制点？ 3个点是通常情况的设置，第一个点控制缓释制剂是否突释，即在释放初期是否有大剂量的药物被释放出来导致药物过量，引起中毒反应。第二个点一般是50%释放度的点，评价药物释放具有缓释作用。第三个点一般用于评价缓释制剂是否可以释放完全，是否可以达到应有的生物利用度。对于一些控制释放制剂，3个点不能满足要求，无法有效评价是否速度，因此取样点可能达到4-5个。
简述缓控释制剂的释药原理。简述缓控释制剂的基本释药原理 缓释胶囊 就是药物在体内缓慢的释放药效
请问控控释剂和缓释剂有什么区别？ 病情分析：你好，缓释2113剂和控释剂的5261作用是控制药物释放速4102度，减少或避免药物浓度的“1653峰谷”波动，使药物较平稳地持续发挥疗效。其区别在于：1、缓释剂是将药物制成小的颗粒，分作数份，少数不包衣为速释部分，其他分别包上厚薄不同的包衣为缓释部分。取上述颗粒以一定比例混合，制成各种剂型。服用后药物按包衣厚薄不同，在需要时间内依次释药，不断发挥疗效；2、控释剂一般先把药制成片芯，然后，在片芯外面包上一定厚度的半透膜，再采用激光技术在膜上打若干小孔。病人服用后，药片与体液接触，水从半透膜进入片芯，使药物溶解，当药片内部的渗透压高于外部时，药物便从小孔中徐徐流出。控释剂的药效可以持续24小时以上，缓释剂的药效一般可持续12小时。在副作用上，只要是相同的药物，其不良反应都基本一样。
