非苯芳香烃中为什么环庚三烯没有芳香性而他的正离子有，环戊二烯的负离子为什么PI电子数有6个？
亚甲基碳负离子杂化为什么是sp2呢？碳正离子为什么也是sp2呢？ 没有亚甲基碳负离子，这个叫亚甲基，或者叫卡宾，他只是有一对孤对电子，没有带负电荷C 本身有4个电子，再加上2个H提供的2个电子，这样卡宾中C周围有6个电子，即3对电子，根据杂化轨道理论，3对电子为sp2 杂化碳正离子卡宾类似，C本身有4个电子，失去一个电子带正电荷，3个H或其它原子提供3个电子，这样碳正离子周围共有 4-1+3=6个电子，即3对电子，根据杂化轨道理论，3对电子为sp2 杂化.
环戊二烯负离子 芳香性的问题 环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。环戊二烯有2个双键，4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子，比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比，相当于一个H+离去，原来形成C-H键的一对电子成为π电子.
请问π电子个数是怎么判断的？ 一般而言2113，如果成键的两个原子之间只有5261一对电子，形成的共价4102键是单键，通常总是σ键.如果原子间的共1653价键是双键，由一个σ键和一个π键组成.如果是三键，则由一个σ键和两个π键组成.每一个π键有两个π电子.可以这样认为，每一个双键有2个π电子，每一个叁键有4个 π电子.对于乙烯，两个碳原子以双键结合，该双键就是由一个σ键和一个π键组成，π电子个数为2；对于乙炔，两个碳原子以叁键结合，该叁键就是由一个σ键和两个π键组成，π电子个数为4；对于苯环，可认为有三个双键交替排列，所以π电子个数为6环丙烯正离子有2个π电子，环戊二烯负离子有6个π电子.环丙烯有一个双键，2个π电子.环丙烯正离子与环丙稀相比，相当于亚甲基上的一个H带两个电子离去.不影响π电子数目，环丙稀正离子的两个π电子和正电荷离域于三元环共轭体系中，因此环丙稀正离子的三个碳原子是等价的.环戊二烯有2个双键，4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子，比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比，相当于一个H+离去，原来形成C-H键的一对电子成为π电子.
环戊二烯负离子中为什么所有碳原子都是sp2杂化 根据休克尔规则，1，3-环戊二烯基负离子中含有6个π电子，具有芳香性。此时的碳才成为sp2杂化。并非是有机物的C脱去H+可以使C变为sp2构型，烷基碳负离子的构型有平面形的，但较多情况下是连续翻转的角锥形，此时是sp3杂化的。
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如2113环庚三烯正离5261子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳4102正＞二1653级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
利用休克尔规则判断芳香性怎么数π电子数，求详细解释(？_？) 例如环丙烯正离子，环戊二烯负离子？ 环状共轭多烯，环庚三烯正离子等知道休克尔规则，然而并不知道怎么判断π电子数(？_？)…
环戊二烯负离子为什么有芳香性？ 环戊二烯负离子是2113环戊二烯在强碱5261的作用下失去一个质子4102形成的，原先那个碳是sp3杂化，后来失去1653氢离子那个地方就有两个电子了，这个时候你可以认为是sp2杂化，于是乎那两个电子进入p轨道，pi电子指的是p轨道电子参与成键的电子，这个时候就有2个 pi电子了。当离域电子有4n+2个的时候轮烯有芳香性而较稳定（休克尔规则），环辛二烯负离子每个碳离域一个电子，再加上一个电子时整个体系能量较低。环戊二烯在碱作用下失去质子所生成的负离子。环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。由于环戊二烯负离子具有6个π电子，符合休克尔规则，具有芳香性。
亚甲基碳负离子杂化为什么是sp2呢？碳正离子为什么也是sp2呢？关于环戊二烯的
