羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
羟醛反应的反应机理
羟醛反应的生物的羟醛反应 生物化学中的羟醛反应，如糖酵解反应的第二阶段：1，6-二磷酸果糖分解成3-磷酸甘油醛和二羟基丙酮，该反应是由醛缩酶A催化的逆向羟醛反应。又如：萜类在生物中间体甲瓦龙酸中的合成等。
羟醛缩合反应原理？ 是亲核加成反应.一个醛的α氢在碱的作用下断裂变成碳负离子，做为亲核试剂与另一个醛的碳氧双键发生加成反应，得到β羟基醛。
羟醛反应的现代方法与变化 现代化学方法学使羟醛反应的应用更为广泛，其常伴随使用催化量的手性配体。当反应使用少量的光学纯配体，则可诱导光学纯产物的形成，该反应称作“催化的非对称”反应。现下列催化非对称反应就可实现：向山羟醛反应是在路易斯酸，如三氟化硼或四氯化钛的催化下，硅烯醇醚对醛的亲核加成反应。向山羟醛反应并不符合齐默曼-特拉克斯勒模型。卡雷拉（Carreira）发现了一种很有用的利用硅烯酮缩醛的不对称合成法，值得注意的是该反应具有高度的对映选择性及广泛的底物适用性。该方法常应用于非支链脂肪族醛，由于在对映面两侧的电性和手性差别较小，该底物的亲电性对于催化不对称反应的通常较弱。乙烯类似物（Vinylogous）的向山羟醛过程还可以形成催化非对称性反应。下图展示了仅对芳香族醛的有效反应，其机理被认为与具手性且金属-键合的二烯醇有关。近期发现一种新型埃文斯助剂：克里明斯（Crimmins）噻唑硫酮，能够使反应的收率、非对映选择性和对映选择性都大大提高（虽然不及埃文斯的例子）。不同于早期的埃文斯助剂，噻唑硫酮对乙酰羟醛反应同样有效，且可以通过使用少量(-)-金雀花碱得到“埃文斯顺式”或“非-埃文斯顺式”加成物。该反应被认为是通过形成钛-键合。
羟醛反应的羟醛反应 一个典型的现代羟醛加成反应即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生，羟醛产物有时可以失一分子水形成α，β-不饱和羰基化合物，这就称作：羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲核试剂，包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（这里有许多变化如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称作：交叉羟醛反应；若亲核试剂和亲电试剂相同则称作：羟醛二聚化反应。
羟醛反应的介绍 羟醛反应（英语：Aldol reaction）是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一。它是指：具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子，再与另一分子羰基化合物发生加成反应，并形成β-羟基羰基化合物的一类有机化学反应。该反应由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现，反应连接了两个羰基化合物（最初反应使用醛）来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”（Aldol），取自醇羟基的“羟”（ol）字和醛类化合物的“醛”（ald）字形成的名称。
羟醛反应的发现与发展历程 羟醛反应首先由法国人查尔斯·阿道夫·武兹和沙皇俄国人亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现。当时的反应为乙醛在氢氧化钠条件下进行加成反应形成带羟基的醛化合物，羟醛即由此得名。该反应在发现后近一个世纪内一直默默无闻，缺乏应用。由于羟醛反应的产物控制方法学还未出现，交叉羟醛反应总会产生大量无任何合成价值的副产物。只有简单醛酮的羟醛缩合反应可用来合成共轭不饱和醛酮。羟醛反应第一个具里程碑意义的事件出现于1957年，当时美国西北大学的H.E.齐默曼（Zimmerman）和M.D.特拉克斯勒（Traxler）为解释格氏试剂介导的Ivanov反应中反式产物占优势的问题，提出了著名的六元环过渡态模型，后人常称之齐默曼-特拉克斯勒模型。该模型首次从立体化学角度对羟醛反应进行剖析，指出烯醇盐构型与产物立体化学之间的对应关系，成为羟醛反应历史上的第一个理论突破并在很长一段时间内成为后续研究的唯一指导性理论。以后众多的实验结果也证明这个模型非常成功，根据模型做出的实验设计大多得到了预期的立体化学结果。二十世纪六十年代，核磁共振技术在为立体化学的发展形成了强大的推动力，它为羟醛反应研究带来了极大便利。通过氢谱的积分、化学。
羟醛反应中碱起什么作用，浓度过大会怎么样 羟醛反应是要形成碳负离子，而碱的作用就是夺取碳上的氢原子，从而形成碳负离子.碱浓度过大，可能碳上的氢原子都会被夺取，副反应多.
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
