老师给的脓液标本接种血平板 革兰染色出来是这样的 请问是球菌还是链球菌还是杆菌阿？ 链球菌实际上就是球菌的一种，只是在一般情况下往往可以看到成链状，某些链球菌也可能有一些特殊的形态。不过毕竟是在形态学上看的，准确率很可能不高，往往需要生化试验来进一步判断，比如触酶试验。从你照的图片来看，首先肯定不是杆菌，链球菌可能性大一些。
接种细菌的三种方法各有什么用途 接种细菌的方法各有什么用途：1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3。
我是一名检验人员前天接种标本的时候被脓汁的针扎了一 病情分析：你好，你的情况属于皮肤划伤，没有出血，而且做了处理，基本上不会感染指导意见：建议用双氧水冲洗伤口，在用碘伏消毒，感染几率很小，希望我的回答对你有帮助！
真菌培养检查中标本接种于葡萄糖蛋白琼脂培养基上至室温下培养的时间为？ 真菌培养检查中，标本接种于葡萄糖蛋白胨琼脂培养基上，置室温下培养的时间为：A.1周-3周B.1天-3天C.1小时-2小时D.1小时-3小时答案是：A 如有帮助，采纳一下谢谢！
沙保培养基的特点 沙保培养基配方简单，营养单一，成本低廉，适用于真菌培养，也适用于选择性培养。1、真菌培养对营养要求不高，需较高的湿度和氧，常用沙保培养基。2、白假丝酵母菌的培养。
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是在44.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考资料来源：。
微生物学检查主要包括哪三样 微生物学检查的方2113法临床微生5261物4102学实验室接到标本后应立即进行微生物学检验。主要包括直1653接镜检、检测特异性抗原或病原体成分、进行分离培养和鉴定、体外药敏试验等。（一）直接镜检标本经涂片染色或制备湿片镜检，有些标本如尿液、脑脊液等经过离心浓缩后镜检出其初步结果对有些病人标本有诊断参考价值。直接镜检对于确定进一步检出步骤及鉴定方法也很有帮助。另外，直接镜检还可评价标本是否符合检验要求。（二）快速诊断快速检测病原体成分主要是指特异性抗原和核酸检测。特异性抗原检测包括免疫荧光技术、胶乳凝集试验、酶免疫技术、对流免疫电泳、化学发光免疫测定等。核酸检测包括核酸探针杂交、PCR技术。其他快速检测法还有气-液相色谱法、化学发光、生物发光测定法和基因或蛋白微型阵列芯片技术等。（三）直接药敏试验直接药敏试验即在分离培养病原体的同时，直接将临床标本接种于平板，用抗生素纸片作药物敏感性试验，在18～24h内可获得结果。但因其在试验时接种量难以标准化，且对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果，故分离出纯培养物后应再作体外药物敏感试验。（四）常规检验1.分离培养：通常由正常无菌部位采取的标本接种血。
检验人员前天接种标本的时候被脓汁的针扎了一 你好，坏死性筋膜炎没有传染性不必紧张，需要到医院看一看 病人有没有输血相关的抗体阳性，平常多注意休息，加强营养，伤口局部清创消毒处理，注意卫生。以上是对“我是一。
