加速稳定性试验的温度,湿度分别为多少? 在超常的条件下进行,其目的是通过加速中药制剂的化学或物理变化,探讨中药制剂的稳定性,为工艺改进、包装、运输、贮存提供必要的资料。超常条件:高温、高湿、强光、强。考察药物稳定性时高温试验的温度是A.50℃ B.40℃和60℃ C.70℃ D.80 参考答案:B解析:高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中,60℃温度下放置10d,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在 40℃。混悬剂的稳定性和哪些因素有关 影响混悬7a686964616fe78988e69d8331333365666231液型液体药剂物理稳定性的主要因素有:1.微粒间的排斥力与吸引力;2.混悬粒子的沉降;3.微粒增长与晶型的转变;4.温度的影响。扩展资料混悬剂概念及特点混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。混悬剂属于粗分散体系,分散相质点一般在0.5~10μm,但凝聚体的粒子可小到0.1μm,大到50μm。所用分散介质大多数为水,也可用植物油。大多数混悬剂为液体制剂,但《中国药典》现行版二部收藏有干混悬剂,它是按混悬剂的要求将药物用适宜方法制成粉末状或颗粒状制剂,使用时加水即迅速分散成混悬剂。这有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题。在药剂中合剂、搽剂、洗剂、注射剂、气雾剂、软膏剂和栓剂等都有存在。制备混悬剂①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。混悬剂质量要求药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;。
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