NT检查和唐氏筛查有什么区别？ 怀孕的女性一般都听说过也都做过NT和唐筛检查，这两项都是用来了解胎儿的发育情况的，均可用来筛查胎儿健康与否，常常相互配合，以全面了解胎儿情况。NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的。
每20分钟就有一个唐氏儿出生，为何还有孕妇不愿做唐筛产检？ 有时候侥幸心理会害了自己，正常夫妻就有概率怀上唐宝宝，说说我的经验：夫妻都正常的，大宝正常，平时也没不良嗜好怀二胎的时候也是正常产检，做Nt的时候发现增厚3.9，当时医生就怀疑有问题，后面等到20周特地约的B超发现胎儿无鼻骨，心脏也怀疑有点异常，肯定接受不了了。不敢抱着侥幸心理，当时本来就想引产掉，B超跟NT异常家里觉得这么小能看出什么，最后还是决定做羊水穿刺，正好是疫情过年期间平时20天有的报告等了1个月才有，报告刚收到短信，医院里就打来电话了，让去一趟穿刺有问题，确诊21三体。虽然我知道宝宝不好，有心理准备了。但是真的到了那一刻还是很心疼的。但是我又庆幸宝宝异常查出来了，如过我没去产检过抱着侥幸心理生下他，我想会痛苦一辈子。对小孩也是一辈子的痛苦。没办法如果不是这个我也不会放弃
唐筛过了有必要做无创吗？唐筛是唐氏综合症状的产前筛查，一般孕16-18周做。它的目的是筛查先天性染色体异常，也就是唐氏儿。筛查时抽取孕妇静脉血2毫升，检查血液里的AFP（甲型胎儿蛋白）和（人类绒毛膜性腺激素）的浓度，计算出孕妈怀有唐氏症胎儿的危险程度，也就是胎儿患上21-三体，神经管畸形和18-三体和的风险值。唐筛结果有低风险和高风险之分，如果是低风险，那就是过了。除非是高危产妇或者是有糖尿病家族史，否则是不需要做无创的。无创DNA检查如果是孕高危产妇，特别是孕35岁以上的，出现唐氏儿的风险会比较大，所以会建议做无创DNA或者是羊水穿刺。如果唐筛结果是高风险，那就更要做。不管是在准确率，还是染色体和筛查孕周范围，无创DNA都要比唐筛略胜一筹。唐氏儿唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征，唐氏儿比正常人多了一条染色体，虽然也能顺利出生，也不影响寿命。但是他们有明显的外貌特征：鼻梁塌，豆豆眼，智力低下，自理能力差，需要家人一直的照顾。男性还会不孕。所以说做产前唐筛是很要必要的。【图片来源于网络】
