MHC-I类分子和MHC-II类分子的结构、功能及表达情况有哪些不同
多发性骨髓瘤治疗中能吃石榴吗 你好，你说的情况是骨髓癌已经很严重，最好采用有效的传统中药保守治疗，许多患者好转后能够长期存活，中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法，有效实用，省钱。
巨球蛋白血症 37岁患巨球蛋白血症。 37岁患巨球蛋白血症。检查及化验：免疫分型结果：CD19＋占淋巴细胞60.95%，表达CD20，部分表达FMC7，CD22，CD38。少部分表达CD23。不表达CD5、CD43、CD25、CD10、CD103、CD。
简述hlaⅠ、Ⅱ类分子的结构特点与分布 答：分布：HLA-Ⅰ类2113分子主要分布于机体所有有核细5261胞表面，以淋巴细4102胞Ⅰ类分子的密度最大，其次1653为肾.肝及心脏，密度最低的为肌肉和神经组织.血清.初乳及尿液中还存在可溶性的Ⅰ类分子.HLA-Ⅱ类分子仅表达于专职抗原递呈细胞(B细胞，巨噬细胞，树突状细胞)以及活化的T细胞和胸腺上皮细胞等表面.结构：HLA-Ⅰ类：肽结合区：包括α1和α2，每个突出结构约90个AA残基，是它与抗原结合的部位；Ig样区：免疫球蛋白超家族的标记；β链的作用在于维持它的分子构型；跨膜区：锚定于细胞膜上；胞浆区：参与跨膜信号传导 这种分子有四个领域，其中三个由α链(α1，α2，α3)和一个由β2-微球蛋白形成.由α、β两条多肽链组成；α链为重链，分子量44KD，由MHC编码；α1 α2 为可变区是抗原结合部位，也是T细胞抗原受体的识别部位，α3 为T细胞分化Ag CD8的识别部位，即T细胞CD8是I类抗原的受体，对CTL的识别限制.提呈内源性抗原.β链为轻链，分子量12KD，是由非MHC基因编码的，又称为β微球蛋白.HLA-Ⅱ类：肽结合区：包括α1和β1，每个突出结构约90个AA残基，是与抗原结合的部位；Ig样区：由α2 β2组成，内含二硫键，是与CD4分子的结合部位；跨膜区：含25个AA残基，将它锚定于细胞膜上；分布：HLA-Ⅰ类分子。
什么是大六度小六度？ 看来walg_lwg是个“半桶水”呢。C—G所够成的就是纯五度，这个没错，但你说“它们之间刚好是五个全音”这不是大笑话啦？基础乐理上只讲过“三全音”哪里有“五全音”之说？。
试述HLAI类和HLAII类分子的结构、分布和功能特点 HLAI类分子 由重链(α链)和轻链(β2m)组成，α链为跨膜结构，其胞外段有α1、α2、α3结构域，HLAI类分子可分为四个区：(1)肽结合区：为与抗原多肽结合部位，属多态性区域，。
肝硬化的治疗 指导意见：那么像这种情况的话，是需要进行一些长期规范的抗病毒等综合治疗的，还需要根据具体的情况来看，可以适当的吃一些软肝的药物的，根据具体情况来分析
与T细胞识别，粘附及活化有关的CD分子主要有哪些 （一）BCR复合物B细胞抗原受体（B cell receptor，BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别命名为CD79a和CD79b。在人类B细胞，与mIgM相关的Igα和Igβ分别为47kDa和37kDa糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族成员，编码Igα和Igβ的基因分别称为mb-1和B29。Igα和Igβ胞膜外区氨基端处均有一个Ig样结构域。Igα和Igβ均可作为蛋白酪氨酸激酶的底物，可能与BCR信号转导有关，因为mIgM和mIgD胞浆区只有3个氨基酸（KVK），不可能单独把胞膜外的刺激信号传递到细胞内。Igα和Igβ胞浆部分尾部有6个保守的氨基酸残基，可能以磷酸化形式与胞浆中不同酶中存在的SH2（src-homology2)结构域结合。（二）CD19CD19是一种属于Ig超家族成员、分子量为95kDa的穿膜糖蛋白，分布于B细胞表面，其相应的生理性配体尚不清楚。CD19与B细胞活化和信号的转导有关：（1）CD19单克隆抗体可诱导胞浆内多种底物迅速发生磷酸化；（2）CD19胞浆区可被一种丝氨酸激酶催化而发生磷酸化；（3）CD19胞浆区与src激酶家族Lyn稳定的结合。最近提出一个B细胞最佳信号。
钙离子为什么在众多医学疾病中产生影响？钙离子在体内有什么效应？ 泻药首先说个大家都知道的，钙元素是组成骨骼和牙齿的重要成分，所以低钙会对骨骼有影响。然后我把暂时想…
braf基因检测15号外显子突变v600e是什么意思？ 就是BRAF基因第15号外显子上第600位的氨基酸由缬氨酸（简称为V）突变为了谷氨酸（简称为E），带由这一突变的肿瘤患者对达拉菲尼、维罗非尼这一类的靶向药物敏感。。
