醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么？ 醇，酚，醛，酮，羧酸未知液的区别鉴定 根据实验室提供的实验条件和给定的化学试剂，设计区别鉴定方案，制定实验步骤，完成相应的化学反映试！试剂：2，4-二硝基苯肼，饱和。
醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么？ 醛，2113醛基，-cho醚，-o-，两边是5261c链酮，-c=o，4102c连o双键，其1653余两边是c链酚，酚基，即苯环上的-oh酯，酯基，-coor，r是碳链醇，羟基，c链上的-oh羧酸，羧基，-cooh卤代烃，c、h化合物上的h被卤素取代。脂肪烃，具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃芳香烃，有苯环的烃烷烃，都是饱和的c链，烯烃，有c=c双键的烃，炔烃，有c、c三键的烃。
苯酚为什么不能和羧酸发生酯化反应 能和羧酸发生酯化反应的是醇，但是苯酚已经是羧酸性了，所以不可能和羧酸反应生成酯的。只有和更活泼的酰氯或者是酸酐才可以生成酯的。
苯酚能发生酯化反应吗？ 高中选修5对酯化反应的定义是羧酸脱羟基醇脱氢，笨酚不属于醇，但习题上有，很疑惑啊
格氏试剂制备问题 首先制备格式试剂要有卤代物，你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊？而且对你说的酯环羧酸，也不知道他的结构式.你的.
有机.为什么排列顺序不一样就一个羧酸，一个甲酸某酯了 则香豆素—3—羧酸可以与NaHCO3溶液发生复分解反应，1mol苯最多可以与3molH2加成，因此它最多可以与4molH2加成、羧基，没写反应条件扣1分，其中酯基能发生水解反应，不含羟基、酯基和羧基，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）试题分析，放出二氧化碳气体、烃基等原子团，1mol碳碳双键最多与1molH2加成、2个羧基的有机物；由于吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，2个羧基最多与2个NaOH发生中和反应，没配平扣1分，由此可以书写该反应的化学方程式、直接与苯环相连碳上的碳氢键均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化、O原子个数、H、碳碳双键等原子团不能与NaOH溶液反应，生成1分子间硝基吡啶和1分子H2O、碳碳双键，因此水杨醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）（5）（2分）（3分、碳碳双键、醛基，而苯环，则所含官能团名称为碳碳双键，由此可以书写该反应的化学方程式，因此定位效应不一样，没写反应条件或条件错漏扣1分，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物，故B错，由水杨醛的结构简式可得其分子式C7H6O2，醛基，HNO3没写“浓”不扣分；（5）题中已知吡啶的分子式为C5H5N：（1）观察X的结构简式，1分子香豆素—3—羧酸与1分子H2O发生。
请问各位理科王子 醛基 酚类 醇 羧酸 酯 苯和苯的同系物的检验试剂是什么啊 现象分别是什么呢
羧酸苯酯和碳酸苯酯分别是什么样子的？方便的话，能写写上传吗？
