补体通过多途径活化的生物学意义如何？ 免疫球蛋白的重要生物学活性为特异性结合抗原，并通过重链c区介导一系列生物学效应（表2-2），包括激活补体、亲和细胞而导致吞噬、胞外杀伤及免疫炎症，最终达到排除外来抗原的目的.（一）抗原结合作用抗体分子在结合抗原时，其fab片段的v区与抗原决定簇的立体结构（构象）必须吻合，特别与高变区的氨基酸残基直接有关，所以抗原－抗体的结合具有高度特异性.尽管某些氨基酸残基在肽链的氨基酸顺序上相距很远，但由于肽链沿功能区长轴平行方向往返折叠，使他们能紧紧接近，形成一双层排布的凹形或袋状包围抗原的活性部位，双层间存在许多硫水氨基酸侧链.抗体分子与抗原的相互作用靠各种非共价力，如氢键、静电引力和vanderwaal力等，是一种可逆性反应.抗体与抗原结合后才能激活效应功能，天然ig分子不能起这种作用.但在无抗原存在时，某些物理处理（例如加热、凝聚等）也可模拟ig分子构象的变化而起激活效应机制的作用.（二）补体活化作用补体c1q与游离ig分子结合非常微弱，而与免疫复合物中的igg或igm（经典途径）或凝集ig（替代途径）结合则很强.c1q与iggfc段的ch2功能区起反应，其结合位点在3个氨基酸侧链上.所有igg亚类的单独fc片段对c1q具同样的亲和性；但完整蛋白则主要是igg1和igg3。
抗原有多个抗原决定簇的时候，是不是一个决定簇就产生一种抗体？ 如果你想知道的是产生多少种抗体的话，从最简单的一个角度：抗体的产生是由于免疫系统受到了抗原的刺激，就是决定簇的刺激而产生的，此时不管抗原决定簇的分布是怎样，只要受到x种决定簇的刺激，就会产生相应种类的抗体。
试比较T细胞表位和B细胞表位的主要差异 类：IgM、IgG、IgA、IgD、IgE亚类：IgG1~4、IgA1~2、IgM1~2型：k、λ亚型：OZ（+）、OZ（-）、Kern(+)、Kern(-)相同点：抗原决定簇指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团又称表面，位于分子决定簇，易被相.
多克隆抗体是针对一种抗原的多种抗原决定簇而言还是针对多种抗原而言？ 由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外。
在Ig G的Fc 段上，可存在哪些类型的抗原决定簇 Ig Fc段受体FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ和FcεRⅠα链基因在1q23-q24.
免疫学问题：抗原决定簇、抗原决定基、抗原表位三者是同一个概念吗 抗原表位，又称抗原决定簇（antigenic determinant，AD）指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团.抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致.
什么是多克隆抗体 多克隆抗体的概念抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的。
