怎样测定黄体酮胶囊中的黄体酮含量 紫外吸收检测器2.色谱条件流动相：甲醇、水=6535检测波长：254nm柱温：室温、试样制备1.称取供试品：取本品25mg，精密称定，置25mL量瓶中。3.内标溶液的制备：取己烯雌酚25。
在测定药品含量时，为什么要做回收率实验？有什么意义 回收率包2113括绝对回收率和相对回收率.绝对5261回收率考察4102的是经过样品处理后能用于分析的1653药物的比例.因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失.做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行.它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值.标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理.若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉.如全部转移有机相时只转移了98%等.也就因此失去了绝对回收率的考察初衷.相对回收率严格来说有两种.一种是回收试验法，一种是加样回收试验法.前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑.第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物.相对回收率主要考察准确度.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度.有时也称真实度.一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等.准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证.试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各。
阿司匹林含量测定的方法及优缺点？
维生素A含量测定的方法有哪些？ 维生素A为用1g含270万单位以上的维生素A醋酸酯结晶加精致植物油制成的油溶液。维生素A胶丸为取维生素A，加精炼食用植物油（在0℃左右脱去固体脂肪）溶解并调整浓度后制成。2005版《中国药典》二部附录（VII J）收载了其含量测定方法。文献报道的方法：马莉等用RP-HPLC法测定维生素A的含量。仪器：岛津LC-10AT。色谱柱：Huupersil ODS（150mm×4.6mm）；流动相为96%甲醇；流速：1.0ml/min；检测波长：325nm；柱温：25℃。黄双路等用盐酸溶解维生素A 胶丸的胶壳后，以环己烷萃取内容物，采用紫外分光光度法测定含量，最大吸收峰波长在326～329nm之间。李枝端等用三点校正法测定维生素A的含量。维生素A醋酸酯测定波长：λ1=316nm，λ2=328nm，λ3=340nm；维生素A醇测定波长：λ1=310nm，λ2=325nm，λ3=334nm。
伊曲康唑胶囊服用方法 餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3—4小时后血药浓度达峰值，血浆中清除呈双相性，终末半衰期为1—1.5天.长期给药1—2周达稳定状态.在服药后3—4小时，伊曲康唑稳态血。
若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之 首先，非离子表面活性剂在水中不电离，不能用电导率法测定其临界胶束浓度。用电导率法测离子型表面活性剂的临界胶束浓度时，最需要注意的是系统中不能有其它电解质尤其是无机盐的存在。如果有盐，盐的电导率远大于表面活性剂的电导率，会极大地干扰测定。
.若要知道所测得的临界胶束是否准确，可用什么实验方法验证之？ 答；可以用其他方法验证，如表面张力法、电导法、染料法、增溶作用法、光散射法等.其中表面张力法和电导法比较简便准确.
1.药典规定马来酸氯苯那敏在264nm波长处的吸收系数为217，当用浓度为20ug/ml的浓度照分光光度法测定时其吸收度为多少？2.在246波长处，用浓度为12.5ug/ml的维生素B1照分光光度法测定的吸收度0.526，求其吸收系数和摩尔吸收系数各为多少？（相对分子质量为337.27）3.用对照品比较法测定阿莫西林胶囊含量.称取标示量0.25g，平均粒重为0.2550g的阿莫西林胶囊内容物0.2
