有机氯农药加标回收 投资回收率计算

投资回收率计算 1、假定回报率不低于X，则30万乘（来1+X）的10次方等于100万，解方程约等于12.8%；2、投资源回收期就是使累计的经济效益等于最初的投资费用所需的时间。假定回收期为Y，则30万乘以（1+20%）的Y次方等于60万，知解得约等于4，即回收期为4年。按我说的计算方法，在道excel中设置计算公式即可求得。什么是回收率指示物 分析环境中PCBs，氯代农药等有机物，内标法需要加入回收率指示物（SS）回收率指示物比如四氯间二甲苯和十氯联苯，是在前处理前加入的，与样品处理流程完全相同。回收率指示。有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。常用的农药残留分析的步骤有哪些 常用的农药残留分析样品前处理—提取方法 索氏提取法；加速溶剂e799bee5baa6e78988e69d8331333337626231提取法；微波加热提取法；超临界流体提取法；固相微提取法；浸渍、漂洗法；匀浆法；消化法；振荡法；超声波提取法；吸附法.常用的农药残留分析样品前处理—提取方法内容摘要：索氏提取法加上用分液漏斗的液-液分配技术，长期以来是分析家用来从样品基体中分离靶标分析物的主要技术，将样本放在索氏提取器套管中，在圆底烧瓶中加入提取剂，加热连续提取数小时。现代提取工艺的其他几种方法：加速溶剂提取法，微波加热提取法，超临界流体提取法(sFE)；固相微提取法(SPME)。样品前处理包括待测物的提取、净化和浓缩。提取是指使用适当溶剂(常用丙酮或乙腈)，将待测物连同样品基质从固态样品中转移到易于净化和分析的液态；净化是指将待测物与提取液中的干扰物质分离。在现代残留农药检测中，提取、净化可一步完成，提取、净化的界限已十分模糊。一、提取方法1．索氏提取法索氏提取法应用将近一百年，加上用分液漏斗的液-液分配技术，长期以来是分析家用来从样品基体中分离靶标分析物的主要技术，将样本放在索氏提取器套管中，在圆底烧瓶中加入提取剂，加热连续提取数小时。气相色谱加标回收计算 1、原试样测量值：m1=(150.1-7.729)*2/104806/20.21/10=1.344e-5m2=(148.4-7.729)*2/104806/20.55/10=1.306e-5平均值：1.325e-5 ug/g2、加标后测量值：m'1=(878.1-7.729)*2/104806/19.75/10=8.410e-5m'2=(889.2-7.729)*2/104806/21.11/10=7.968e-53、加标量：m'1：0.8*0.01*2/10/19.75=8.101e-5m'2：0.8*0.01*2/10/21.11=7.579e-54、回收率：m'1：(8.410e-5-1.325e-5)*100/8.101e-5=87.46%m'2：(7.968e-5-1.325e-5)*100/7.579e-5=87.65%平均回收率：87.56%不知道能否看明白？但我对这个仪器的灵敏度有怀疑，1.344e-5ug/g相当于ppt一级的残留量了，哪有这么高的灵敏度？

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