请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水如果是羟醛缩合然后脱水，那么条件是否如醇内部脱水的条件一样（加浓硫酸） 如果也是加强酸脱水，会不会造成两个二羟基苯乙醛分子间脱水？请简单说下机理，以及羟醛缩合反应的碱浓度以及温度
羟醛缩合？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。πCOCOδCδ。
谁能简单的讲解下羟醛缩合？括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸，Δ)另外说明我是高中生
怎样用乙炔合成正丁醇 乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇 乙炔+水－CH？CHO（催化剂、加热）－CH？CH（OH）CH？CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－CH？＝。
醛类在浓硫酸条件下可生成什么 浓硫酸不能催化醛类发生反应，在浓碱条件下，两分子不含有αH原子的醛类可以发生坎尼查罗歧化反应，也就是自身的氧化还原反应，一分子醛被还原生成醇，另外一分子被氧化。
