跑胶时有拖尾是怎么回事 是1D胶还是2D胶？如果是1D胶楼上回答很对，还有可能是上样是有沉淀；如果是2D胶有拖尾则可能是样品有杂质，二向电压过大，样品中有有机溶剂。
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 如图，从右到左依次是4ul marker和9ulDNA，DNA条带很浅，为什么会出现这些情况呢？
跑dna电泳出现拖尾现象，不知道为何？ 你的2113情况，应该从以下两个方面找原因：1.一般来说，5261marker除了能检测DNA的分子4102质量外，还可以侧面1653反应你的胶是否制的成功，从你的图上看，胶的问题比较大一些，胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系，跑过pcr后分子大小等出现了变化，也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker是否有问题，可以在同块胶上点上别的MAKER，或者请别人帮你制胶后再跑一下。2.镁离子的浓度问题，镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾，前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子，而总DNA没有，这也是他们的区别，也可以从这点找找原因。
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很。
全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有2113跑开，那就应该是胶的问题了。先把5261胶做好了4102再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以1653的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
pcr跑胶结果出现拖尾、弥散说明什么？ 拖尾可能是模板量太大；弥散可能是因为延伸时间不够。
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
