请问相同碳的伯仲叔醇的酸性的强弱.我原来也是与第一个回答者想的一个，但有一个想法不是说三级碳正离子是最稳定的，所以就不知道仲醇是不是最稳定的了。
有机化学中的碳正离子的稳定性要如何判断：连接的吸电子基团越少越稳定，连接的给电子基团越多越稳定；季碳>；仲碳>；伯碳；
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3 项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。。
解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。
有机化学中，如何判断碳正离子的稳定性 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。碳正离子的碳是SP2杂化的，其p轨道是空的，本身比较缺电子，不稳定，因此与给电子越强的基团相连越稳定。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。扩展资料1、碳正离子的三个SP2杂化轨道应该互成120°，当位于桥头的碳形成碳正离子时，由于桥的刚性，使得与碳相连的三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。2、与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。参考资料来源：-碳正离子
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正2113离子周围的基团越多则碳5261正离子越4102稳定。电荷越分1653散，正碳离版子上正电荷越小，离子越稳权定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子
醇与HX的反应为亲核取代反应，伯醇为SN2历程，叔醇、烯丙醇为SN1历程，是为什么？ 楼上说的很全了，我说形象一点好了 伯醇空间位阻小，亲核试剂 容易进攻，所以发生双分子的SN2反应 相应的，仲醇和叔醇位阻大，亲核试剂很难靠近，所以容易发生单分子SN1。
碳正离子重排的反应机理？
鉴别正丁醇与叔丁醇 利用卢卡斯试剂鉴别。鉴别原理：在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。而该试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。
