朗格汉斯细胞组织细胞增生症 我们的情况是做放疗还是化疗那。 朗格汉斯细胞组织细胞增生症患病多久：大于半年 做完手术后两个多月了。走路时间长会头晕，我，手术部位会有没有规矩的痛感既往病史：无
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我家小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症，头顶长了个瘤，是偏慢性肿瘤，这种病治愈仍然有困难。可以控制发展慢一点
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事？该怎么办？ 你好，一般情况下，考虑可能存在肺部感染的问题，可能跟平时的习惯不好有关系，需要就医指导进行细致的营养药物修复调理的
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由什么而引起的呢？ 你好朗格汉斯·’细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗 病情分析：你好；确诊后应根据年龄、累计部位数、是否有功能障碍、贫血等进行评分和分期，采用不同的方案化疗。1期生存率几乎100%，4期也有约60%生存率。指导意见：确诊后应根据年龄、累计部位数、是否有功能障碍、贫血等进行评分和分期，采用不同的方案化疗。1期生存率几乎100%，4期也有约60%生存率。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由什么而引起 你好，这个病又叫嗜酸性肉芽肿，这种情况比较常见。一般来说可以先采取保守治疗，比如热敷，按摩，针灸等治疗。如果效果不明显的话，可以考虑进行手术治疗的。具有一定的自限倾向。
