药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
如何保证药品稳定性试验箱的稳定与可靠 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。选用高质量的材料和高可靠性的电器原件，制冷系统，光照系统，能使设备更稳定可靠。
药品稳定性试验箱的箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越门把手：采用无反作用门把手，操作更容易脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
药物稳定性试验箱满足的测试条件
药品稳定性试验箱的使用条件
药品稳定性试验箱的箱体结构 外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
