详解实现经典SIR传染病模型的MATLAB代码，SIR模型是传染病模型中最经典的模型，该模型广泛用于医学、交通物流、信息传播等领域的仿真研究。SIR模型中的S表示易感者，I表示。
纯化大肠杆菌的实验方案 1.原理：稀释或划线分离，出现单菌落，根据菌株菌落状态挑取所需菌株.2.实验材料：待分离菌株，各种药品3.用具接种环，培养皿，试管，灭菌锅，超净工作台，酒精灯，恒温培养箱4.步骤：配制大肠杆菌琼脂培养基，灭菌，倒平板，取出待分离菌株，在超净台，挑取划线至培养皿，平板倒置于培养箱培养，37摄氏度，一般2天左右.待长出单菌落，挑取所需菌株至斜面培养基，冰箱保藏.5.价值：分离纯化或复壮菌种.
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是在44.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考资料来源：。
怎样制作PDA培养基，微生物在人们的日常生活中起着很重要的作用，所以我们致力于微生物的研究。我们需要研究微生物，首先我们需要培养它。因而，我们需要给它创造适宜的生长。
KIA的实验原理是怎样的？ 克氏双糖2113铁琼脂(KIA)的原理和使用方法：KIA常用5261于观察微生物发酵葡萄4102糖和乳糖的能力，可以把肠杆菌科细1653菌和其他科细菌区别出来。KIA成分中含有葡萄糖和乳糖，二者比例为 1：10，指示剂为酚红，其在PH时变为黄色，而KIA的PH为7.4，产少量的酸就可导致颜色变化。生化原理：斜面部分暴露于空气中，为有氧环境。而下部与空气隔绝是相对厌氧的环境。因此配KIA时，最重要的是斜面部分和管下部琼脂的长度，两者均为3cm，以保证两部分相对应的有氧或厌氧环境。用针穿刺时，取单个菌落，穿刺至底部3-5mm处，然后在斜面上往复划线。放35度培养18-24小时。观察结果：有三种类型A.非发酵型：无碳氢化合物发酵，所以无酸产生，斜面上琼脂的肽降解产物是碱性物质导致斜面变红。这种类型的细菌称为非发酵型。B.非乳糖发酵型：如果接种的是发酵葡萄糖不发酵乳糖的细菌，培养基内仅有0.1%葡萄糖可以产酸。开始阶段，培养8-12h时，产生的酸足以引起斜面和底部颜色变成黄色。在接下来的时间里，葡萄糖被完全消耗，斜面部分的细菌在有氧条件下开始氧化降解氨基酸，产生的胺类很快就中和斜面上存在的酸；到18-24h，整个斜面又转换成碱性PH，颜色有变成红色。深部（厌氧。
