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大肠杆菌的检测方法 平板接种ppt

2020-10-17知识34

详解实现经典SIR传染病模型的MATLAB代码,SIR模型是传染病模型中最经典的模型,该模型广泛用于医学、交通物流、信息传播等领域的仿真研究。SIR模型中的S表示易感者,I表示。

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纯化大肠杆菌的实验方案 1.原理:稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株.2.实验材料:待分离菌株,各种药品3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱4.步骤:配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离菌株,在超净台,挑取划线至培养皿,平板倒置于培养箱培养,37摄氏度,一般2天左右.待长出单菌落,挑取所需菌株至斜面培养基,冰箱保藏.5.价值:分离纯化或复壮菌种.

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大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法,这种方法是在44.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h,而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶,从而释放出荧光产物,进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵,分离培养试验,利用伊红美蓝培养皿分离,接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵,最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高,成本低,但是检测时间较长,容易受其他条件干扰,进而影响到测定结果的精确度。扩展资料:注意事项:1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水,接种时可采用九管法,设置三个梯度,分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL,每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时,为排净气泡,灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧,灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0,取出培养基放到冰箱冷却,效果会比较好。参考资料来源:-大肠杆菌测试片参考资料来源:。

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怎样制作PDA培养基,微生物在人们的日常生活中起着很重要的作用,所以我们致力于微生物的研究。我们需要研究微生物,首先我们需要培养它。因而,我们需要给它创造适宜的生长。

KIA的实验原理是怎样的? 克氏双糖2113铁琼脂(KIA)的原理和使用方法:KIA常用5261于观察微生物发酵葡萄4102糖和乳糖的能力,可以把肠杆菌科细1653菌和其他科细菌区别出来。KIA成分中含有葡萄糖和乳糖,二者比例为 1:10,指示剂为酚红,其在PH时变为黄色,而KIA的PH为7.4,产少量的酸就可导致颜色变化。生化原理:斜面部分暴露于空气中,为有氧环境。而下部与空气隔绝是相对厌氧的环境。因此配KIA时,最重要的是斜面部分和管下部琼脂的长度,两者均为3cm,以保证两部分相对应的有氧或厌氧环境。用针穿刺时,取单个菌落,穿刺至底部3-5mm处,然后在斜面上往复划线。放35度培养18-24小时。观察结果:有三种类型A.非发酵型:无碳氢化合物发酵,所以无酸产生,斜面上琼脂的肽降解产物是碱性物质导致斜面变红。这种类型的细菌称为非发酵型。B.非乳糖发酵型:如果接种的是发酵葡萄糖不发酵乳糖的细菌,培养基内仅有0.1%葡萄糖可以产酸。开始阶段,培养8-12h时,产生的酸足以引起斜面和底部颜色变成黄色。在接下来的时间里,葡萄糖被完全消耗,斜面部分的细菌在有氧条件下开始氧化降解氨基酸,产生的胺类很快就中和斜面上存在的酸;到18-24h,整个斜面又转换成碱性PH,颜色有变成红色。深部(厌氧。

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