阿司匹林含量测定的方法及优缺点？ （一）酸碱滴定法1.直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2.水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g，精密称定，加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3.两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定。
AD胶囊中发维生素A的含量测定实验中计算式中1900的含义是什么 维生素A的百分吸2113光系数（5261E）为1530，由吸光度可计算出溶液中维生素A的含量g/100Ml。而国际上常用4102维生素的1653国际单位衡量维A的含量，单位为IU/g。这两个单位的换算过程相当复杂，进而引进“效价”概念。1900为重新定义的吸光系数转化为维A的IU/g的比例系数。在药物分析中重新定义的吸光系数为衡量不同维生素A浓度的溶液的一个溶液属性。该属性代表维A的浓度。
若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之 首先，非离子表面活性剂在水中不电离，不能用电导率法测定其临界胶束浓度。用电导率法测离子型表面活性剂的临界胶束浓度时，最需要注意的是系统中不能有其它电解质尤其是无机盐的存在。如果有盐，盐的电导率远大于表面活性剂的电导率，会极大地干扰测定。
电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度思考题答案？ 为什么测定溶液的电导率可以确定临界胶束浓度 当浓度小于临界胶束浓度时，表面活性剂电导率应随浓度的增大而增大，且增大得较快.当浓度大于临界胶束浓度时，其电导率也随浓度的增大而增大，但增大的速率应减慢.此时就是临界胶束浓度。虽然有多种方法测试临界胶束浓度，电导率法最常用，测试手段简单。
电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度 实验中影响临界胶束浓度的因素有哪些？ 临界胶束浓度2113即CMC。CMC的影响因素：一般有有机物、无机5261物和其他表面活性4102物质。它们1653对某一表面活性剂的CMC值都有显著影响。而本实验只讨论无机盐的影响。在本实验中，电解质的存在会导致CMC值下降。电解质对阴阳离子型表面面活性剂的CMC影响较大，对量刑表面活性剂的影响次之，对非离子的影响较小。无机电解质中起决定作用的离子是与表面活性剂电信相反的离子，这些离子价数越高，作用越强烈。
电导法为什么不适合测非离子型表面活性剂的临界胶束浓度 电导法测量表面活性剂临界胶束浓度的原理是：离子型表面活性剂在水中电离，生成离子可以导电，随着表面活性剂浓度的增加，电导率直线增大.但离子型表面活性剂分子生成胶束后，由于胶束比表面活性剂分子大得多，在水中移动.
非离子型表面活性剂能否用本实验方法测定临界胶束浓度？若不能，则可用何种方法测之？
电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度思考题答案？ 溶解的表面活性剂分子与胶束之间的平衡同温度和浓度有关，其关系式可表示为：试问如何测出其热效应值？
AD胶囊中发维生素A的含量测定实验中计算式中1900的含义是什么 维生素A的百分吸光系数（E）为1530，由吸光度可计算出溶液中维生素A的含量g/100Ml。而国际上常用维生素的国际单位衡量维A的含量，单位为IU/g。这两个单位的换算过程相当复杂。
