阿狄森氏病怎么诊断？
阿狄森氏病有什么证状？ (1)色素沉着：色素沉着散见于皮肤及粘膜内.全身皮肤色素加深，面部，四肢等暴露部位，关节伸屈面，皱纹等多受摩擦之处，乳头，乳晕，外生殖器，肩腋部，腰臀皱襞，下腹中线，痣，疤痕，雀斑，指(趾)甲根部等尤为显著.色素深者如焦煤，浅者为棕黑，棕黄或古铜色，更浅者如色素较多之常人.脸部色素常不均匀，呈块状片状，前额部及眼周常较深，口腔，唇，舌，牙龈及上颚粘膜上均有大小不等的点状，片状蓝或蓝黑色色素沉着.偶有小块白斑，见于背部等处.色素沉着系原发性慢性肾上腺皮质机能减退早期症状之一，且几乎见于所有病例，无此征象者诊断可疑.(2)循环系统：常表现为头晕目眩，血压降低，有时低于10.7/6.7kPa，可因体位性低血压而昏倒，肾上腺危象时可降至零.(3)消化系统症状：食欲不振为早期症状之一，较重者有恶心，呕吐，腹胀及腹痛，偶有腹泻，便秘较少见.腹痛位于上腹部，为隐痛，似消化性溃疡.腹泻每日3～8次不等，粪便呈糊状.当病人因手术，外伤，分娩或中断皮质激素治疗时，特别是合并感染时易发生肾上腺危象，此时则可见严重恶心，伴频繁吐，泻，以至循环衰竭危及生命.(4)肌肉神经精神系统：肌肉无力是主要症状之一，常由于软弱导致明显疲劳，还可见下肢软瘫或四肢麻痹，痉挛性截瘫和多神经病变，有时伴有性功能。
男-16请问阿狄森氏病是什么病？对人身 原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生病。典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索，但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。对肾上腺皮质功能。
病情分析：阿狄森氏病（Addison′s disease）又称慢性肾上腺皮质功能减退症.是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起.病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染，炎症，破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变.主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现，如：肌无力，虚弱，极易疲劳，心动微弱，经常恶心，呕吐，低血糖，体重减轻，血Na+降低，血K+升高，失水，低血容量，低血压，肾功能障碍及抵抗力降低等.此外，还有特征性的皮肤，粘膜色素沉着.色素沉着以面部，关节屈伸面和皮肤皱折而受摩擦处，以及乳头，乳晕，生殖器，肩腋部，下腹中线，指（趾）甲根部等处最明显.色素深浅不一，深者如焦煤，浅者呈棕黄色或古铜色.其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用，使促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加，而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同，也能促进黑色素形成，二者一起引起色素沉着.指导意见：为了预防本病发生，必须强调及早治疗各种结核病，尤其是肾结核，副睾结核，肠及腹腔盆腔结核等，对于长期应用糖皮质激素治疗者，应尽量避免对垂体？肾上腺的抑制.肾上腺手术切除时也应注意避免本症发生.本病治疗原则为：①纠正本病中代谢紊乱；②内分泌替代补充。
怀疑得了阿狄森式病要去检查什么？ 问题分析：阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变指导意见：主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现如：肌无力、虚弱、极易疲劳、心动微弱、经常恶心、呕吐、低血糖、体重减轻、血Na降低、血K升高、失水、低血容量、低血压、肾功能障碍及抵抗力降低等
阿狄森氏病如何确诊？ 阿狄森氏病是有关肾上腺皮质功能方面的疾病，想要确诊的话可以去做皮质醇检查就能够明确的。还要查血和尿皮质醇水平测定和血ACTH水平测定。典型的临床表现以及血尿常规和。
阿狄森氏病如何诊断？ 如病人有原因未明的腹泻，特别是伴有衰弱感与神经衰弱症 状时应考虑此病的可能性。细致检査口腔黏膜与皮肤，多可发现 色素沉着，或皮肤黝黑，与常人不同，常提示本病的诊断。
阿狄森氏病有危险吗、能治愈吗 阿狄森氏病的治疗以皮质激素为主，每天口服或注射去氧皮质酮，必要时可行皮下植入去氧皮质酮，棉酚（醋酸酯丸）、补钠治疗。建议正规西医治疗，中医疗效不明确，可能延误。
阿狄森氏病可以治疗吗！谢谢，可以治疗吗？ 根据你目前的症状表现，这种病属于激素代谢失常性疾病，是肾上腺功能低下引起的一系列不适症状，目前西医没有太多的用药，建议口服中药治疗
