1，3-环戊二烯与2-丁烯二酸酐反应的产物 这是狄尔斯-阿尔德反应，又称双烯合成反应.反应见链接
1，3环戊二烯与氯乙烯反应的产物 1，3环戊二烯与氯气在四氯化碳条件下低温的反应产物为2，3二氯环戊烯，高温的反应产物为2，4二氯环戊烯。
戊炔怎样合成1，3戊二烯？ 1.加硝酸银-乙醇，有沉淀生成的是 1－戊炔，沉淀是炔银。2.与乙烯共热，能生成固体的就是1，3－戊二烯，此反应就是第而斯-艾尔德环加成反应3.剩下的乙基环丙烷 和1－戊烯中，加入高锰酸钾，能退色的就是1－戊烯
1，3-环戊二烯 低温时易发生1，3加成 高温时易发生1或3加成
1，3-环戊二烯与2-丁烯二酸酐反应的产物 这是一个标准的Diels-Alder反应。告诉你一个简单地判断产物的方法，将2-丁烯二酸酐与1，3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。
1，3-环戊二烯与一分子Hcl低温加成，为什么主要生成3-氯环戊烯，而很少有4-氯环戊烯 低温时易发生1，3加成 高温时易发生1或3加成
用化学方法鉴别1，3-戊二烯与1，4-戊二烯。 这个是竞赛题还是大学有机化学题？加入顺丁烯二酸酐并加热，产生白色沉淀的是1，3-戊二烯，因为1，3-戊二烯属于共轭二烯烃，可以与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应（D-A反应），而1，4-戊二烯不属于共轭二烯烃，不能发生该反应。会发生类似于如图的反应：
1，3-戊二烯加成产物与Hcl但加成产物是什么？ 碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯
环戊二烯与氯气在四氯化碳条件下反应产物 环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。
