苄基的碳正离子

苄基碳正离子与烯丙基碳正离子哪个更稳定 为什么 苄基更稳定一些，苄基的苯环比双键的共轭体系大，正电荷能得到更好的分散，稳定为什么苄基碳正离子稳定，苯基不是吸电子基团吗？ 我们知道一个亚甲基正离子的构型是平面三角形，即sp2杂化。这就说明中心碳原子的pz轨道是不受杂化影响的，垂直于亚甲基正离子平面。这样一个正离子与苯相连时，亚甲基碳的pz轨道可以与苯的离域电子共轭形成pi（7，7）的离域轨道，因此降低了能量。非常稳定可追问 望采纳。苄基正碳离子的结构式 /＼_CH2\\\\＿/[+]质子在甲基的碳上3°苄基型碳正离子，3°烯丙型碳正离子是什么样子的？ 不过3是什么意思不知下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN >F >Cl > Br > I > C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的；而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性：F>O>Cl>N>S>C>H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.烯丙型和苄基型碳正离子哪种更稳定? 有的书上给的是基本相同,但是我个人观点是苄基的稳定,因为他把整个正电荷离域在苯环上了苄基正碳离子的结构式 ＼_CH2\\\\＿/[+]质子在甲基的碳上苄基碳正离子稳定的最主要原因是分子中存在哪种电子效应？ 首选回答是p-π共轭效应稳定了苄基碳正离子。百苄基碳正离子的结构如图1所示。图1 苄基碳正离子结构苄基碳正离子为平面结构，其中带有正电荷的碳原度子为sp2杂化，与版其它3个原子的原子轨道形成3个σ键。因为是平面结构，带正电荷碳原子未参与杂化的p轨道与苯环的大π电子轨道平行，会发生p-π共轭，使得正电荷得以分散，苄基碳正离子相权对稳定，在一定条件下可以被仪器所检测到。苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！ 应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。如何比较碳正离子的稳定性？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>原发布者:冷箫·明月第卷年期月安徽师大学报自然科学版,关于碳正离子的zhidao稳定性和反应性郭荷民摘要胡季平,安徽医科大学化学教研室合肥破正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的越稳定的碳,正离子其反应活性越高但是含有二电子体系的破正离子在不同的反应中稳,定性与其反应活性的关系不同本文通过破正离子的、值气态氢化亲合能、数据及有关反应的速率常数值来说明烷基破正离子千基型及烯丙型碳正离子桥头碳正离子在反应中的专稳定性及其与反应活性的关系气态氢化亲合峭琶共振稳定作用关键词破正离子碳正离子作为有机反应的重要活性中间体它的稳定性及反应活性一直是研究和关,注的热点本文欲就各类碳正离子的稳定性及其与反应活性的关系特别属是含,二电子体系的节基型和烯丙型碳正离子稳定性与反应活性的关系做一概要讨论碳正离子稳定性的判断碳正离子的特征就是缺电子碳及其所带正电荷它的稳定性主要取决于所带电荷的分散程度分散程度越高越稳定实验表明,阁与带电中心碳原子相连的

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