紫外可见分光光度计测出来的数值不稳定数值特别不稳定，三组平行有的大不相同，我的师姐就能保证最后两位不同.我按照她的方法做了但还是不行.我把比色皿两侧都擦干净了，测之前也用样品液润洗了.放进去之前我也等待数值稳定了.但还是不行.要不假期的实验我就死翘了。
我的比色皿该怎样清洗 比色皿的洗2113涤方法：（1）石英比色皿可5261用乙醚和无水乙醇4102的混合液（各50%）清洗，1653还可用专用超声波清洗，清洗时毛面朝下。（2）玻璃比色皿，可根据测试样液的性质选择洗剂，比如测定溶液是酸，可用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。若比色皿较脏，在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。（3）通常比色皿会配有专用洗液清洗，专用洗液去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。（4）避免用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。（5）比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。扩展资料比色皿使用注意事项：（1）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛面，避免接触光学面。使用时轻拿轻放，防止外力对比色皿产生应力后破损。（2）避免比色皿的透光面与硬物或脏物接触。（3）测试润洗时，倾出液体后倒立在滤纸上吸取残液，避免液体流到比色皿壁，影响测试。（4）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。（5）不可将比色皿置于烘箱中烘干，清洗完毕后可用乙醇溶液润洗一遍，再将比色皿倒立于特定支架上自然晾干。参考。
如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差 紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高，而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC)。从使用者的角度来讲，最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性，就是漂移小、重复性。
使用分光光度计比色皿应注意哪些事项 原发布者：小二804 比色皿的使用注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。。
在分光光度计中如何选择比色皿？ 如果是在可见光区使用的话，可以选玻璃的，如果在紫外光区使用的话，必须选用石英的，长短根据样品的浓度选择.
如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差 紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高，而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC)。e79fa5e98193e4b893e5b19e31333264633435从使用者的角度来讲，最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性，就是漂移小、重复性好。所谓可靠性，就是光度准确度(PA)好，故障率小，出了故障能很快排除。但这里PA是最重要的。影响紫外可见分光光度计的PA的因素很多，但从仪器的角度讲，最主要的是杂散光(SL)、噪声(N)、基线平直度(BF)和光谱带宽(SBW)。但这只是指仪器本身的因素。然而，影响仪器的PA，还有一个长期被人们忽视的、极其重要的因素，这就是石英比色皿的不配对给紫外可见分光光度计带来的分析测试误差。1、石英比色皿不配对对单光束紫外可见分光光度计分析误差的影响当使用的紫外分光光度计的PA很高时，而两只石英比色皿的透过率不能达到要求或误差很大时，将直接影响分析结果的准确性。有文献表明：若单光束紫外可见分光光度计使用的石英比色皿配对误差为0.5%T，则石英比色皿给使用者带来的分析测试相对误差（△A／A）为3％。这时，即使使用的仪器PA很高，此石英比色皿也不能在药检工作中使用。因为药检要求PA 很高，一般要求分析测试的相对误差（△A／A）在1%以内。。
使用分光光度计应注意什么问题？比色皿透光。 比色皿是否干净，比色皿是否有被润洗，溶液是否均匀，操作是否正确；光面若不干净，会影响透光率，影响结果
可见分光光度计的比色皿可以拿到紫外可见分光光度计上去用吗？玻璃的 不行.玻璃比色皿与石英比色皿的透光率不同.一般紫外光区用石英比色皿，可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段，玻璃比色皿只能用于340nm以上波长，因为玻璃不透紫外光.
为什么同一台紫外可见分光光度计配备不同规格的比色皿 使用不同规格（主要是光程不同）的比色皿是为了能够测量不同浓度的溶液时都获得较高的准确度。这是由于吸光度法测定时，要求样品的吸光度读数在0.2~0.7范围内，超出这个范围，不管是吸光度过大或过小，都会导致浓度的测定相对误差较大。而样品的吸光度大小受到所用比色皿厚度也就是光程的影响，因此如果用普通的1厘米光程的比色皿测定的吸光度过大或过小时，可以改变比色皿规格也就是比色皿光程后就可以改变测得的样品的吸光度，使吸光度的读数变到0.2~0.7的范围内，可以获得较高的准确度。而不必重新配制溶液。
紫外分光光度计为什么用石英比色皿而不用玻璃比色皿 石英的透光性更好，内部结构更均匀，不容易因为杂质而影响光的通透率。玻璃杂质太多，结构不均匀，对光程的干扰大，不适宜制作分光光度计。
