酯化反应的碳正离子机理还是羧酸脱羟醇脱羟氢么？ 不是如果是C+离子的机理那么是叔醇脱去羟基之后，由羧基中的羟基部份进攻C+，再脱去H因此是醇脱羟基酸脱氢
酰化反应的氧原子上的酰化反应 定义：氧原子上的酰化反应是指醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基所取代而生成酯的反应，因此又叫酯化反应。规律：其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。
碳正离子的碳正离子的种类 所述鎓离子是一种芳香族物质与式〔C7？7]。从分子它的名字源于托品（本身命名为分子阿托品）。所述鎓阳离子的盐可以是稳定的，如鎓四氟硼酸盐。它可以从被制成环庚三烯（tropylidene）和溴或五氯化磷它是一个七边形的，平面的，环状的离子；它也有6π电子（4n+2个，其中，n=1），这满足休克尔规则的芳香。它可以作为一个坐标配位体，以金属原子。示出的结构是7的复合谐振贡献者，其中每个碳携带的正电荷的一部分。在1891年G.梅尔获得的水溶性盐从反应环庚三烯和溴。的结构鉴定通过冯埃格斯多林在1954年和诺克斯。三苯基阳离子，C（C6？5）3，是特别稳定的，因为该正电荷能够在10中的碳原子（在3个碳原子的分布邻和对位这三个苯基基团的位置，再加上中心碳原子）。它存在于化合物中的三苯基甲基六氟磷酸盐（C（C6？5）3PF6）和高氯酸三苯基（C（C6？5）3CLO4）。三苯六氟磷酸盐被用作催化剂和试剂在有机合成；它通过组合生成六氟磷酸银与三苯甲基氯：AgPF6+C（C6^h5）3氯→C（C6^h5）3PF6+氯化银这些和其他类似的阳离子可以通过将得到的强烈着色溶液芳取代的基甲醇在浓硫酸中。一个arenium离子是显示为在一个反应中间体一环己二烯基阳离子电芳香取代。由于历史原因。
碳负离子会不会重排？ 碳负离子的重排远不如碳正离子那样常见，原因是碳正离子的[1，2]迁移是轨道对称允许的，而碳负离子的[1，2]迁移受到轨道对称守恒规则的限制。这一点，简单说可用如下方法理解：即碳正离子迁移的过渡态是一个比较稳定的芳香体系，而碳负离子迁移的过渡态则是一个不稳定的反芳香体系。但碳负离子的重排还是存在的？
