平板划线法为什么不能计数，稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。 平板划线2113法最开始的划线很可能菌类会长5261成一片，导致无4102法计数，此外灼烧接种环接种针1653的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以确定菌类的密度，通过计算可以得知原液的浓度。因为长成的是一个真菌或者细菌分裂而来互不相接触的菌落 所以可以纯化。把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。通过反复划线分离，可获得微生物的纯种。扩展资料：因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落。大多数细菌和真菌，用平板法分离通常是满意的，因为它们的大多数种类在固体培养基上长得很好。并不是所有的微生物都能在固体培养基上生长，例如。
稀释涂布平板法的计数 相当于统计学里面的比较差异，如果多比少大于2倍，则梯度浓度差异是10倍的情况下，其菌落是有很多重叠或者链接在一起的，这样就无法计算清楚是否为单菌落了，所以只有选择较小的菌落数。来保证以上要求。
稀释涂布平板法的原理 将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面，进行培养，以形成标准菌落
高中生物 求解血球计数法和稀释涂布平板法的区别 1、代表含义不同：（1）血球2113计数5261法：医学上常用来计数红细4102胞，白细胞等而得名，也常用1653于计算一些细菌，真菌，酵母等微生物的数量。血球计数板是一种常用的细胞计数工具。（2）稀释涂布平板法：微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。2、使用目的不同：（1）血球计数法：常用来计数红细胞，白细胞等细胞数量。（2）稀释涂布平板法：微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法，根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。扩展资料涂布平板法的特征：稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定。
稀释涂布平板法的计数规则 如果只有一个2113稀释度的平均菌落数符合30~300这个5261范围则以该稀释度平4102均菌落数除以1653涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)，乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求则按照两者菌落总数之比来决定如果小于2，取两者的平均值如果大于2，取较小的菌落总数本题的46*10^3与295*10^2的比之为1.6应取两者的平均值（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5
