为什么邻氯硝基苯的活性要大于对氯硝基苯的活性 氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解生成苯钠再用酸中和得到苯酚。对氯甲苯和碱反应生成也应该可以水解再酸化生成4-甲基苯酚。
下列物质酸性最强的是哪个？ C硝基是吸电子基团，具有－R，-I效应，但是硝基在间位吸电子的共轭效应不起作用.羟基上电子云密度越小，酸性越强.
甲胺，对氯苯胺，对硝基苯胺，对甲基苯胺，苯胺的碱性大小，请简述下理由， 碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是，脂肪胺＞氨＞芳香胺，这个就不解释了，任何教材都有，你不懂我表示悲哀…芳香胺的解释见下图，我懒得打字：
对甲基苯酚转位？ 以甲基烯丙基氯，对甲酚和邻硝基苯胺为原料，合成了可聚合型苯并三唑类光稳定剂.(对甲基苯酚)：n(甲基烯丙基氯)=1：1.2；重排反应时间35min；中间体颜料的合成中盐酸的使《赠人。
邻氯硝基苯的稳定性和反应性 稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物、氯化氢。基本信息中文名称：邻氯硝基苯中文别名：1-氯-2-硝基苯；邻硝基氯代苯；2-硝基氯苯；邻硝基氯苯；邻硝基氯化苯；2-氯硝基苯英文名称：1-Chloro-2-nitrobenzene英文别名：Ortho Nitrochlorobenzene[ONCB]；o-Nitrochlorobenzene=2-Nitrochlorobenzene；2-Nitrochlorobenzene；ONCB；2-Nitro chloro benzene；O-Nitro chloro benzene；o-chloronitrobenzeneCAS：88-73-3EINECS：201-854-9分子式：C6H4ClNO2分子量：157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>；230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)主要用途邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
邻氯硝基苯的主要用途 邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
氯酸钠溶液用什么做稳定剂？氯化对氯苯甲酰 2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 。
邻氯硝基苯重的氯取代基如何与氮甲基苯胺发生取代反应？1 问：烷烃能不能和溴水发生取代反应，为什么？答：烃和卤素发生取代反应时，首先要形成活泼的卤素原子，是原子！。
