朗格汉斯单病灶切除会复发吗' 朗格汉斯细胞性组织细胞增多症是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。病灶清除术局灶性骨EG，首选病灶清除术，也可在术后再加用局部放疗。效果均十分满意，大多能根治，复发率低。孤立的淋巴结或皮肤病变也可仿照骨EG的处理原则进行。有时复发的无症状局灶病变，经几周至几月可自行消退。
眼眶涨一肿物，以手术刮除，做病理朗格汉斯。 您好，您描述的情况，考虑朗格汉斯细胞组织细胞增生症最好的治疗方法就是手术治疗，药物的话，只能控制病情，效果不好。可遵医嘱服用硫酸长春碱等药物治疗。建议清淡饮食，。
朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是指一组疾病它们的原发病理特点为郎罕氏细胞多基因异常增生，朗罕氏细胞是这类疾病的特点，它是一种巨噬细胞正常存在于皮肤组织内。。
朗格汉斯细胞增生男，7岁7个月。2014年3月开始腰痛，5月7日北医三院通过CT、骨扫描、穿刺活检确诊为单发腰椎1嗜酸性肉芽肿，未经治疗大约10周后，疼痛消失。。
组织细胞增生症怎么治疗
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朗格罕斯组织细胞增生症 你好 姜医生，紧急求助朗汉斯组织。 朗格罕斯组织细胞增生症我哥哥9月底感觉腰疼，10月初越发严重下不了床，在当地医院做检查腰部穿刺，病理检查结果得了朗汉斯，前几天在协和做完pet 确诊，单发腰三椎体局部。
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
朗格汉斯细胞组织增生症 朗格汉斯细胞组织增生症，无法判断。 朗格汉斯细胞组织增生症，无法判断单发、多发，哪种需放疗、化疗 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
