用紫外分光光度法测定维生素A含量时，为什么采用三点校正法 核酸、核2113苷酸及其衍物结构嘌呤、嘧啶碱基具5261共轭双健系统（－C＝4102CC＝C），能够强烈1653吸收250~280nm 波紫外光.核酸（DNA，RNA）紫外吸收值260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律，紫外光吸收值变化测定核酸物质含量.同pH 溶液嘌呤、嘧啶碱基互变异构情况同，紫外吸收光随表现明显差异，摩尔消光系数随同.所，测定核酸物质均应固定pH溶液进行.核酸摩尔消光系数（或吸收系数），通ε（ρ）表示，即每升含摩尔核酸磷溶液260nm 波处消光值（即光密度，或称光吸收）.核酸摩尔消光系数数，依赖于材料前处理、溶液pH 离强度发变化.经典数值（pH=7.0）：DNA ε（ρ）=6 000 8 000RNA ε（ρ）=7 000 10 000牛胸腺DNA 钠盐溶液（pH=7.0）ε（ρ）=6 600，DNA 含磷量9.2%，含1μg/mL DNA 钠盐溶液光密度0.020.RNA 溶液（pH=7.0）ε（ρ）=7 700~7 800，RNA 含磷量9.5%，含1μg/mL RNA 溶液光密度0.022~0.024.采用紫外光光度测定核酸含量，通规定：260nm 波，浓度1μg/mL DNA 溶液其光密度0.020，浓度1μg/mL RNA 溶液其光密度0.024.，测定未知浓度DNA（RNA）溶液光密度OD260nm，即计算测其核酸含量.该简单、快速、灵敏度高，核酸3μg／mL 含量即测.于含微量蛋白质核苷酸等吸收紫外光物质。
紫外分光光度法测定VC的原理是什么 VC是指抗坏血酸维生素C？紫外分光光度法主要是利用电子的n→σ*，π→π*，n→π*跃迁，在VC中存在C=C键和C=O键，电子可以进行π→π*跃迁。所以可以利用紫外分光光度法测定VC。
紫外分光光度法测定VC含量中，10%的盐酸溶液是体积分数还是质量分数？ 10%是指质量分数.盐酸溶质是HCl氯化氢气体，不可能用体积分数的.
紫外分光光度法测定VC的原理是什么 VC是指抗坏血酸维生素C？紫外分光光度法主要是利用电子的n→σ*，π→π*，n→π*跃迁，在VC中存在C=C键和C=O键，电子可以进行π→π*跃迁。所以可以利用紫外分光光度法测。
用紫外分光光度计法测Vc灵敏否？ 分光光度法的测试原理是物料对一定波长的光具有很强的吸收作用，并且浓度和吸光度是成线性的所以，测试的灵敏与否，与说测VC的浓度和吸光度有关系关系，与你选用的紫外线波长有关系，如果波长选对的话，灵敏度应该还是可以的。如果VC很微量的话，偏差就比较大了
紫外分光光度法怎么计算，维生素C 的含量 先用标准溶液做标定曲线，然后再测未知溶液的吸收，对应到曲线上就行了
紫外-可见分光光度法测定
紫外分光光度法测定维生素C的含量 1 仪器与试剂UV-260紫外分光光度计，VitC对照品及VitC片（规格：50mg）均由河南某药厂提供，硫酸溶液（pH=6）。2 实验操作2.1 标准曲线的绘制 精密称取VitC对照品0.05g溶于100ml硫酸溶液，再稀释成一系列不同浓度的对照品溶液（0～14μg/ml），分别测出其吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制出标准曲线。该曲线是经过原点的一条直线，可求出该曲线的斜率。2.2 样品测定 取VitC20片，精密称定，研细，精密称出适量（相当于VitC50mg），置于100ml量瓶中，加硫酸溶液溶解并稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液2ml置于另一100ml量瓶中，加硫酸溶液稀释至刻度，测出其吸光度A 样。由标准曲线查出样品的浓度C 样品［3］。2.3 结果计算 根据精密称出的样品的质量、溶解及稀释的体积可求出C 样。VitC含量=C 样品/C 样 或VitC含量=A 样/K×C 样注：K为标准曲线的斜率。3 讨论维生素C的还原能力强而易被氧化，特别是在碱性溶液中更易被氧化。另外在碱性溶液或强酸性溶液中还能进一步发生水解。因此，选择硫酸溶液使成弱酸性。测定时溶液pH的选择：维生素C的紫外最大吸收波长与溶液的pH值有着密切关系。在pH=2.0时，溶液的最大吸收波长在245nm；在pH=12时，。
