线粒体肌病临床表现？ 线粒体肌病是一种多器官疾病，患者在疾病早期有听力和智力下降，身体质比较虚弱，运动不耐受，病程进展缓慢，但逐渐加重，患者可能出现多器官功能障碍，在这种疾病中，中医、西医、。
线粒体脑肌病的临床表现
线粒体脑肌病的临床表现？
线粒体肌病的临床表现有哪些 线粒体肌病可能会出现肢体酸痛、不适的感觉，这些孩子稍微活动活动就会觉得很疲劳。
线粒体脑肌病的症状有哪些？ 线粒体脑疾病疾病谱比较广泛，临床上常见的症状包括：1、眼外肌麻痹：无复视，伴视听障碍与认知下降；2、KSS综合征：主要表现为眼外肌麻痹、心脏传导阻滞和视网膜色素变性。
线粒体肌病的临床特征是怎样的？ 线粒体肌病（mitochondrial m y o p a t h y)：包括原发性和继发性。原发性为线粒体基因缺陷所致；继发性是中毒、缺血、感染等原因导致线粒体功能障碍。临床特征：(1)多在2 。
线粒体脑肌病的临 由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢，无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累，临床出现症状往往是全身性的，只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，。
线粒体病的症状有哪些？ 线粒体病的常见症状表现如下：1.线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病包括：（1）慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见；部分病人有咽肌和四肢肌无力。（2）Keams-Sayre综合征（KSS）20岁前起病，进展较快，表现为三联征：CPEO和视网膜色素变性、心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑性共济失调、脑脊液（CSF）蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。（3）线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征 40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重。（4）肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维（MERRF）综合征 多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。
