嗜铬细胞瘤创新你好，嗜络细胞瘤可发生于任何年龄，20～40岁多见，男女无明显差别，有的有家族史。多数病例发生于肾上腺髓质，单侧，单发。绝大多数位于腹腔之内，除肾上腺。
合并嗜铬细胞瘤与节细胞瘤 合并嗜铬细胞瘤 合并嗜铬细胞瘤与节细胞瘤患病多久：大于半年 女，51岁。2016年8月份出现胸口隐痛有一年，血压112/58。就诊后医生诊断肾上腺占位有约3.9肿块。手术切除后病理报告：合并节细胞。
嗜铬细胞瘤病例 你好：嗜铬细胞瘤概述；嗜铬细胞瘤可发生于任何年龄，20～40岁多见，男女无明显差别，有的有家族史。多数病例发生于肾上腺髓质，单侧，单发。约有10%为双侧，10%为多发性，。
嗜铬细胞瘤细胞瘤肾脏和泌尿系统异常：肾功能损伤和/或肾衰；蛋白尿；少数肾病综合征，推荐进行基线尿分析，监控患者蛋白尿发展或加重，对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼。
嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 嗜铬细胞瘤副节瘤，肿瘤大小3.5/2/2cm切缘净。免疫组化染色显示，cga().syn().ki_67(，s_100(支持细胞)，Ck(_)
