请问西咪替丁片和西咪替丁胶囊有什么分别。. 西咪替丁片和西咪替丁胶囊是没有太大的区别，效果都是一样的
胃反酸治疗
急性胃炎怎么治疗 对于急性糜烂出血性胃炎，应针对原发病和病因采取防治的措施。对处于急性应激状态的严重症状的患者，积极治疗原发病，常规给予抗胃酸分泌氢离子受体拮抗剂（雷尼替丁、西咪。
西咪替丁和地塞米松一起吃能治胃疼吗， 病情分析： 意见建议： 西咪替丁是抑制酸药物可以治疗胃病，地塞米松是激素不可以治胃病的 您好，胃疼，需要先做个胃镜或钡餐透视看。
西咪替丁属于哪一类 西咪替丁是一类新型药物的代表，即组织胺H2-受体拮抗剂，对胃有好处的药.本品通过竞争性抑制机制最先用于阻断组织胺对壁细胞H2-受体的作用。本品没有出现典型的抗胆碱能药理作用。研究表明，本品抑制白天和夜间基础胃酸分泌。本品也抑制由食物，组织胺，五肽胃泌7a686964616fe59b9ee7ad9431333332626132素，咖啡因和胰岛素所引起的胃酸分泌。动物药理学和毒理学，体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。对于大鼠、狗和小鼠，口服给药的半数致死量大约为2-3g/kg，静脉给药的半数致死量为100-150mg/kg，对狗的慢性毒性实验中，给药504mg/kg后，一些动物显示出有肝脏和肾脏受损迹象。对于大鼠和狗，本品显示有抗雄激素作用。剂量水平为150-950mg/kg的药物给予大鼠12个月后，各剂量组雄性大鼠的前列腺缩小，而且在高剂量组睾丸和精囊腺缩小。剂量水平为41-504mg/kg的药物给予狗12个月之后，导致前列腺的重量减轻。
别嘌醇，氯霉素，异烟肼，西咪替丁各有什么药物作用？ 别嘌醇（Allopurinol）本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，是目前惟一能抑制尿酸合成的药物。氯霉素（Chloramphenicol）是广谱抗菌素，通过抑制细菌蛋白质合成而产生抑菌作用，对大多数革兰氏阴性和阳性细菌有效，特别是对伤寒、副伤寒杆菌作用最强；对流感杆菌、百日咳杆菌、痢疾杆菌的作用亦强；对大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌亦有抑制作用；对立克次体、沙眼衣原体也有效；对革兰氏阳性细菌的作用不及青霉素和四环素。异烟肼（Isoniazid）对各型结核分枝杆菌都有高度选择性抗菌作用，是目前抗结核药物中具有最强杀菌作用的合成抗菌药，对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。其作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。西咪替丁（Cimetidine）具有抑制胃酸分泌的作用。本品则主要作用于壁细胞上的H2受体，能竞争性抑制组胺，从而抑制胃酸分泌。其抑酸作用强，能有效地抑制基础胃酸分泌和多种原因（如食物、组胺、胃泌素、咖啡因与胰岛素等）刺激所引起的胃酸分泌，使分泌的。
