化合物 解析 根据 C、H、O 的百分含量及有机物的相对分子质量，可知有机物的分子式为C9 H 10 O 2。根据方法一，核磁共振仪测定 CH 3 CH 2 OH 的结构，得到核磁共振氢谱有 3 个主峰，其面积之比为 3：2：1。根据乙醇的结构简式可知，其分子中含有 3 种不同的 H 原子，且个数之比为 3：2：1。推知有机物 A 中含有 5 种不同的 H 原子，且其个数之比为 1：2：2：2：3。根据方法二：A 分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，故 A 中必含有，苯环上有三种不同的 H 原子，其个数之比为 1：2：2，其中 A 中另外的基团上分别含有 2 个和 3 个 H 原子，该基团为—CH 2 CH 3。再结合 A 分子的红外光谱可知，A 中含有 C=O 和 C—O—C，但这些 C 原子上不可能再有 H 原子，由此可得出 A 的结构简式为 C 6 H 5 COOCH 2 CH 3。A 的同分异构体中不含有—CH 3 的芳香酸，两个 C 原子只可能构成—CH 2—CH 2—，故可得该异构体的结构简式为 C 6 H 5 CH 2 CH 2 COOH。A 的同分异构体遇 FeCl 3 显紫色，说明含有酚羟基，且含有一个—CHO，酚羟基和—CHO 已经是两个取代基，所以剩余的两个 C 也只能构成—CH 2—CH 2—，满足此条件的有三种异构体。答 案(1)C9 H 10 O 2(2)C 6 H 5 COOCH 2 CH 3。
四大光谱法解析化合物结构时分别利用哪些信号特征和参数 这样实在很庞大 难以简单说完只能给你大概的印象1紫外光谱基本上用处很小 只能拿来观察共轭系统大小 长短大概以200nm为界线 数字越大 那么共轭系统越长如果共振结构多 也会使最大吸收波长变长本环本身约在200上下 若有双键取代基团像是烯 醛 酸 NO2 有电子对可供共振 则吸收波长偏右虽然可以有细部计算方式 但并不实际2红外光谱CH3-3000 尖锐C=O 1630-1850C=C 1620-1680O-H 3650-3200 宽广N-H 3500-3300 尖锐其实还有很多 但是一般图谱都是复杂难辨认只有以上的几个 还算是具有特色的特征3质谱质谱的用处就大多了 不过主要还是得到分子量以及异原子 像是Cl Br质谱得到的分子量为M+具有同位素的原子会在母峰M+旁出现另外一个峰若是在M+2位置有波峰 通常考虑Cl BrCl35：Cl37 3：1 Br79：Br81 1：1也就是说母峰比M+2峰高度比 若是3：1 考虑有Cl存在另外像是断裂点 假设分子量M+若有M+-15的峰 代表可能有CH3+的断片存在若有M+-31的峰 代表可能有OCH3+甲氧基的支链也就是根据断裂峰的大小推断分子的可能存在基团4氢谱化学位移 所接基团负电性越强 吸电子能力越强共轭系统上的H 都会逐步增加化学位移CH3-1-2CH2-Cl 2-3C=C 4-6苯环 7左右醛 9-10酸 。
下列有关氧元素及其化合物的表示正确的是（ ） A．质子数为8，中子数为10的氧原子的质量数为8+10=18，核素符号为818O或18O，故A正确；B．氧原子核外有8个电子，其电子排布为2、6，所以其结构示意图为，故B错误；C．水是共价化合物，原子间通过共用电子对形成化学.
