有机锂有几种反应性能 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮OC—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约1.22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5)，C匉O键的电子云分布偏向于氧原子：分布示意图这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)：醛酮类：R─CH─O 醛R─CO─R 酮羧酸类：R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′羧酸酯R─CO─O─CO─R′酸酐R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物R─CO─NH2 酰胺R─CO─X(X─F、Cl、Br、I)酰卤R─CH─C─O 烯酮R─N─C─O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很。
丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成什么 丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去.反应生成β-羟基酮.方程式如下：OH∣2CH3CH2CHO→CH3CH2-CH-CH-CHO∣CH3注：具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.
羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
谁能简单的讲解下羟醛缩合？括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸，Δ)另外说明我是高中生
