紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗 这个不一定哦！校零时用的肯定是蒸馏水或者去离子水，但是参比溶液复是根据你实验的内容确定的。比如试管1里你先加了A，又加了B，然后A和B反应生成C和D，你需要制检测C的含量，你加入了C的显色剂E。此时，你的参比溶液应该是在试管2加同样量的知A和B，再加与E等量的蒸馏水或者去离子水，混匀。就是这个原理，参比就是除了你要测定的东西道外其他条件都相同。
紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量？ 根据朗2113伯比尔定律得出：当一束平行5261单色光通过一定液层厚度的有色溶4102液时，由于溶质吸收了1653光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，光被吸收的就越多。如果用公式表示的话，就可以表示为表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征常数，与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质（如：固、液、气）。在进行含量测定的时候，我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长，以防止外界干扰。于是，我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量，过程如下：A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同，故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等，物质含量m=C*V*M（M为相对分子质量，V为体积）故m2=（A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料：在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律，其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。物理方面主要是入射光的单色。
紫外分光光度计测定蛋白质含量，紫外分光光度计在调校好对应的波长后，可以测定待测定定的蛋白质的浓度等等。
关于如何用紫外分光光度计来测定维生素B12注射液的含量 啊啊，我只要知道具体怎么使用紫外分光光度计的过程就好了，一定要详细详细再详细，至于VB12神马的就直接让它去浮云。
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗？ 紫外分光光度计测定时，那个空白溶液抄或者叫做参比溶液通常—不是水如：要测量X溶液百中物质A的含量时，取X溶液加Y物质，然后加Z物质，另取同体积的度蒸馏水，加Y物质，再加Z物质空白溶液与待测液相比，外知加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），而待测液中原来含有物质道A，而空白液中不含有A
紫外-可见分光光度法测定
如何提高紫外分光光度法测定维生素b12的含量 所有的分光光度计的操作都差不多，就那几步：1.开机预热30分钟，以保证读数稳定，手动或软件将测量数值显示模式选为透射比或吸光度。2.如果测紫外光谱或紫外吸收度，手动方式将光源选择杠杆调到氘灯，自动方式通过软件选择氘灯即可，测可见光谱选择卤钨灯作为光源。3.根据被测物质的操作规程，手动或软件选择单色光的波长。4.关闭光门，手动或软件调0使读数为0%（透射比模式）或无穷大（吸光度模式）。5.
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外分光光度计和紫外可见分光光度计所用就不同。。
试述紫外分光光度法测定维生素b12含量及定性鉴别实验原理 紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。
