甲醛和异丁醛羟醛缩合体系可以用反应精馏吗？HPA加氢的催化剂G-89是什么组成的？先谢谢啦 这个反应不用蒸馏和精馏之类的技术。甲醛在水中有很好的溶解度。一般是37%-40%。将该溶液和异丁醛按1.1-1.5：1 mol量配好，再加点丙酸（5-10mol%），然后将催化剂（5-10mol%，一般是碱性物质，如胺类化合物如二乙胺，最好的是吡咯烷）在强烈搅拌下往反应体系中滴加。控制反应在40度以下（因为反应是放热的）。滴加完后，再搅拌2小时，然后work-up.得！加氢催化剂多为Pd，Pt，Ru 类的金属化合物。现在很多是用高分子材料或与颗粒性的无机物质（如Al2O3)做载体，以便回收和重复使用。G89可能是这类载体催化剂的代号。
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
醇醛缩合的反应催化剂 对于两种不同醛或酮间的交叉缩合，由于非催化过程副反应多，导致选择性不高。需通过催化过程使得目的产物的选择性达到工业应用的要求。对于反应所使用的催化剂，根据其所具有的酸碱活性中心，可分为酸性催化剂、碱性催化剂、酸碱催化剂。1、酸性催化剂常用的酸性催化剂有(VO)2P207、α VOHPO4、铌酸和MFI沸石等。在酸性催化剂的阳离子活性中心(Brnsted中心或Lewis中心)，醛羰基活化形成烯醇正碳离子从而发生缩合反应。酸催化的烯醇 酮平衡可表示为已有的研究发现，催化剂表面酸性活性中心的种类、数目和分布都会影响其催化性能，适宜的酸强度能有效促进气相羟醛缩合反应过程中正碳离子的形成，提高反应活性。Tanner等使用(VO)2P2P7和α VOHPO4的磷酸钒氧化物作催化剂，对丙酮的自缩合、丙酮与甲醛的交叉缩合进行了研究，表明对于该反应磷酸钒催化剂的酸性活性中心具有较好的催化能力，羰基结构基团在其表面迅速完成了质子化和亲核加成的反应过程。Paulis等[4]使用铌酸(Nb2o5·nH2O)作为催化剂，进行丙酮气相羟醛缩合反应，发现反应产物种类与催化剂酸性中心的的酸强度和酸度密切相关。研究表明，铌酸催化剂表面的bR nsted酸性中心酸强度较强，在催化缩醛和缩酮的反应中，具有很好的。
为什么羟醛缩合反应要用稀碱做催化剂：稀酸也能使醛生成羟醛，酸碱催化的机理不同。以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离？
羟醛缩合反应的催化剂，能否用质子酸？ 我查过了可以的
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
酸性条件下羟醛缩合
羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
羟基与醛基能反应吗？如果能？咋反应？是羟醛缩合又是啥？请说清楚一些 羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮。
【求助】羟醛缩合反应一般用什么作催化剂
