用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热？ 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐，难以直接生成酰胺，脱水时需要比较高的温度；而用酰氯实验操作更为简便，同时酰率反应性远好于羧酸.
酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 酰胺在通常2113情况下较难水解。在酸或碱的存在下5261加热时，则可加速反应，但4102比羧酸酯的水解1653慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。
用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热？ 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐，难以直接生成酰胺，脱水时需要比较高的温度；而用酰氯实验操作更为简便，同时酰率反应性远好于羧酸。
为什么分子量相近的酰胺比羧酸的沸点高？ 有机物的沸点高低变化是有规律可循的.液体沸点的高低决定于分子间引力的大小，分子间引力越大，使之沸腾就必须提供更多的能量，因此沸点就越高.分子间的引力称范德华力，它包括取向力、诱导力和色散力.除此之外还有一种.
羧基变成酰胺后，极性的变化
羧酸和氨气反应可以生成酰胺么？ (1)oh-酰胺(2)碳氧单键(3)酸酐(4)a-h取代(5)加氢产物一个c上连2个—oh，不稳定。
用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热？一般都先把羧酸变酰氯再氨解，为什么？
羧酸和酰胺有什么不同？ 羧酸含有羧基，酰胺就是把羧基中的羟基替换为氨基.甘氨酸：H2N-CH2-COOH、甘氨酰胺：H2N-CH2-CONH2.
羧酸和氨气反应可以生成酰胺么？反应条件如何？形成的酰胺需要什么条件能分解？ 羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐，氨气通入羧酸即可反应；CH3COOH+NH3=CH3COONH4这一步反应很容易，常温就可反应，水溶液中和无水状态均可.第二步生成酰胺，这一步反应稍难，需要加热.第三步生成腈，这一步最难，需要在脱水剂存在下加热.
羧酸如何制备酰胺！方程式！ CH3-COOH+NH3=CH3-CONH2+H2O
