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请教各位猜一种物质:常温下是液态,英文首字母A,能与甲醛发生交叉羟醛缩合反应,生成二羟甲基化合物? 丙酮交叉羟醛缩合

2020-10-16知识11

羟醛缩合的其他反应 具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如:丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低。如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70%~80%。二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮。交叉羟醛缩合:在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子,则反应后可生成四种产物,实际得到的总是复杂的混合物,没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应(如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等),可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少,可以主要得到一种缩合产物,产率也较高。反应完成之后的产物中,必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量,便能得单一产物。克莱森-斯密特缩合:(Claisen-Schmidt)芳香醛与含有α-氢原子。

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甲醛和乙酰丙酮的反应方程式什么? 甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰2113丙酮及铵离子是可以5261反应的,生成黄4102色的3、16535—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸.你自己在纸上画下!有机物反应先看内因:也就是官能团是不是可以反应;再看反应需要什么样的条件,就是外因.满足就可以!高中同学们可能感觉丙酮与甲醛不反应,所以乙酰丙酮和甲醛也不反映,其实用强碱来处理丙酮,使之生成碳负离子,然后改碳负离子与甲醛发生亲核加成,是羟醛缩合的基理

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酸催化可以进行羟醛缩合反应?能的话,请以丙酮为例加以说明 查了一下是可以的-。含有α氢原子的两分子酮之间可以发生醇酮缩合反应。反应过程是其中一个酮的α氢原子加到另。

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丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应 分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

二苄叉丙酮的制备 制备方法:由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得,反应在乙醇水溶液中进行,反应温度20-25℃,产率78%。2PhCHO+CH3COCH3―――→PhCH=CH—COCH=CHPh在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中,通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物,如果苯甲醛和丙酮按1:1 比例反应则生成苄叉丙酮。羟醛缩合反应:两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮;若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛酮,这种反应叫羟醛缩合反应。这是合成α,β-不饱和羰基化合物的重要方法,也是有机合成中增长碳链的重要方法。羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。如没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合,得到α,β-不饱和醛酮,这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应。这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。

丙酮与甲醛反应方程式 楼上答案不对,丙酮和甲醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应。CH3COCH3+HCHO→CH2OHCH2COCH3 如果加热,CH2OHCH2COCH3 脱水生成CH2=CHCOCH3+H2O

乙醛、丙酮羟醛缩合时,乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高?为什么? 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键,同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮OC—结构简式:(—CO—)使含该结构的有机物有还原性如:草酸 HOOC—COOH在生物中,另有专业名称,羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键(见化学键)相结合而成的基团,可以表示为:关系式羰基C=O的双键的键长约1.22埃(公制长度单位,一亿分之一厘米,常用以表示光波的波长及其他微小长度)。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5),C匉O键的电子云分布偏向于氧原子:分布示意图这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基):醛酮类:R─CH─O 醛R─CO─R 酮羧酸类:R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′羧酸酯R─CO─O─CO─R′酸酐R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物R─CO─NH2 酰胺R─CO─X(X─F、Cl、Br、I)酰卤R─CH─C─O 烯酮R─N─C─O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别,羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很。

甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么

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