紫外可见分光光度计的具体使用方法 使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这.
紫外-可见分光光度法的使用方法 《中华人民共和国药典》2005年版 第一部 附录VA（P附录28）：（1）波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正，钬玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm与637.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同或随着时间的推移会有微小的差别，使用时应注意。（2）吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较，应符合表中的规定。波长/nm235（最小）257（最大）313（最小）350（最大）吸收系数的规定值 124.5 144.0 48.62 106.6 吸收系数的许可范围 123.0～126.0 142.8～146.2 47.0～50.3 105.5～108.5（3）杂散光的检查可按下页表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm。
紫外可见分光光度计可以测量哪些物质？求详细步骤 能测得很多，甚至有本很经典的著作，就是专门讲分光光度计的原理和应用的，这本书里可以查到目前几乎所有能用分光光度计来测量的物质的测量方法和工作波长。分光光度计是。
试简述紫外可见分光光度法单组份定量测定的步骤
紫外可见分光光度法特点和适用范围 一、紫外可见分光光2113度法的特点1、与其它5261光谱分析方法相比，紫外4102可见分光光度法事物仪器设备和操作都1653比较简单，费用少，分析速度快。2、紫外可见分光光度法的灵敏度高。3、紫外可见分光光度法的选择性好。4、紫外可见分光光度法的精密度和准确度较高。二、紫外可见分光光度法的适用范围紫外可见分光光度法可适用于定性定量分析、纯度分析、结构分析。特别在定量分析和纯度检查方面，在许多领域更是必备的分析方法，例如食品等行业中的产品质量控制。扩展资料紫外可见分光光度法的注意点：1、准备操作仪器前，需要先查看一下指针仪器在断电的情况下，表面指针是否指向零刻度。如若不是，理应先调零然后才能连接电源。2、在使用的过程中，操作员应该尽量避免对镜灯的触碰，放大器使用过后，一定需要把档位归置到零。3、在操作紫外可见分光光度计时，操作人员需要留意一下机器的干燥剂。4、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。参考资料来源：-紫外-可见分光光度法
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光。
紫外可见分光光度法定量检测样品的一般流程是什么？ 1、检查仪器2113；2、预热，同时配制待测样品对应的5261标准样（一般4102用高纯度试剂配制）；3、待测样1653预处理；4、先根据国标或推荐检测方法测标准样的吸光度，然后测待测样的吸光度；5、用标准样得到的吸光度值做标准曲线，至少5个点（也就是说需要5个不同的标准溶液），然后把待测样得到的吸光度值拿去跟标准曲线对比（做辅助线）得到浓度值，或者把吸光度值带入到标准曲线的回归方程中，直接求出浓度值。补充一下：如果未知样不知道最大波长，需要先进行波长扫描，找到吸光度最大时对应的波长。
