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原核生物和真核生物起始控制 原核生物转录起始调控的机制是什么 乳糖操纵子

2020-10-16知识32

原核和真核生物的起始密码子是什? 其中原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸(fMet),真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸(Met)

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原核生物与真核生物表达调控的区别 原核生物的机体能在基因表达过程的任何阶段进行调控,如调控可在转录阶段、转录后加工阶段和翻译阶段进行.转录的调控主要发生在起始阶段,这样可避免浪费能量合成不必要的转录产物.通常不在转录延伸阶段进行调控,但可在终止阶段进行调控,终止可以防止越过终止子而进行下一个基因的转录.RNA的初级转录产物本身是一个受调控的靶分子,转录物作为一个整体其有效性可以受到调控,例如,它的稳定性可以决定它是否保存下来用于翻译.此外,初级转录产物转变为成熟分子的加工能力可决定最后mRNA分子的组成和功能.在真核细胞中,还可对RNA从核到胞浆中的转运进行调控.但是在细菌中,mRNA只要一合成,就可用于翻译.翻译也像转录一样,在起始阶段和终止阶段进行调控.DNA转录的起始和RNA翻译的起始路线也很相似.真核生物基因表达的调控要比原核生物复杂得多,特别是高等生物,不仅由多细胞构成,而且具有组织和器官的分化.细胞中由核膜将核和细胞质分开,转录和翻译并不是偶联,而是分别在核和细胞质中进行的,基因组不再是环状或线状近于裸露DNA,而是由多条染色体组成,染色体本身结构是以核小体为单位形成的多极结构,真核生物的个体还存在着复杂的个体发育和分化,因此说真核生物的基因表达调控是多层次的。

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真核生物与原核生物在翻译的起始过程中有哪些区别 翻译过程氨百基酸的活化:原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸,真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi(Met上角标)开始的。翻译的度起始:原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标知),30s小亚基首先与mRNA模板相结合,再与fMet-tRNA(fMet上角标)结合,最后与50s大亚基结合。真核中起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角标),40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标)相结合,再与模板mRNA结合,最后与60s大亚基结合生道成起始复合物。肽链的延伸:没有区别肽链的终止:原核含有三种释放因子专RF1,RF2,RF3。真核只有eRF1和eRF3。蛋白质前体的加工,蛋白质的折叠,蛋白质的合属成抑制这三步过程过于复杂,因具体物种而异。

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原核生物与真核生物翻译起始的区别

原核生物转录起始调控的机制是什么 乳糖操纵子 酸类与糖类 原核生物的基因表达调控 原核生物的基因表达调控虽然比真核生物简单,然而也存在着复杂的调控系统,如在转录调控种就存在着许多问题:如何在复杂的基因组内确定。

原核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA运载的氨基酸是 选 D.甲酰蛋氨酸真核生物与原核生物的起始密码相同,均为AUG.但在翻译过程中,真核生物的起始氨基酸是甲硫氨酸,而原核生物是甲酰甲硫氨酸.有差别.

总结原核生物和真核生物的异同点表格 真核生物和2113原核生物的不同点A、真核生5261物和原核生物复制的不同点:41021.真核生物DNA的合成只是在细胞1653周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的。真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的,而是以半连续的方式,由一个复制起点控制一个复制子的合成,最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶,并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶,分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可能与DNA修复有关,聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制不同。原核生物的染色体大多数为环状,而真核生物染色体为线状。末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。B、真核生物和原核生物转录的不同点:1.真核生物的转录在细胞核内进行,原核生物则在拟核区进行。2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因,原核生物的一个mRNA。

真核生物和原核生物DNA复制的异同点是什么? 原核生物与真核生物DNA复制共同的特点:1分为起始、延伸、终止三个过程;2必须有提供3’羟基末端的引物;3亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及。

#调控#原核生物

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