ZKX's LAB

GMP标准的管理规范 药品稳定性试验标准操作规程

2020-10-16知识19

SOP标准作业指导书与操作规程应如何粘贴? 一.目的和作用在实施HSH管理体系过程中,文件和实施程序内容较多,不便于岗位人员学习,因此,单一岗位需要一份比较系统的指导文件。岗位作业指导书就是结合传统安全管理。

GMP标准的管理规范 药品稳定性试验标准操作规程

如何做好中试放大,对小试研究的指导 中试放大 1、中试—小型生产模拟试验药品生产申报的一个重要的 基础内容 2、进行中试的条件 3、中试要实现的目标 4、中试的研究内容 5。

GMP标准的管理规范 药品稳定性试验标准操作规程

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C 正确答案:D解析:第五十条 制剂配制管理文件主要有:(一)配制规程和标准操作规程。配制规程包括:制剂名称、剂型、处方、配制工艺的操作要求,原料、中间产品、成品的质量。

GMP标准的管理规范 药品稳定性试验标准操作规程

GMP标准的管理规范

#作业指导书#药品#操作规程

随机阅读

qrcode
访问手机版