求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 1，三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子 2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 一、碳正离子的稳定性判断依据碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！二、碳正离子概念与结构碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。扩展资料：碳正离子与自由基一样，是一个活泼的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以sp2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的？ 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。碳正离子
叔碳碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性比较如题 就问这
叔碳碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性比较 烯丙基碳正离子更稳定共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭
按SN1反应活性大小排列的顺序是 Sn1反应中烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定，稳定性极好，反应都发生在该碳上，但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团.
有机化学Sn1反应 这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成，那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）.碳正离子带正电不稳定，如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团，如图中烷基，就越稳定，这是烷基的给电子诱导效应.对于苯基来说，它是一个大π键共轭体系，是富电子的，对于可以与它共轭的基团，它是有吸电子诱导效应的；但是此处是碳正离子，苯基的作用就类似于乙烯基，可以形成多个稳定的共振结构，共振结构越多，此碳正离子越稳定.请参考烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的稳定性顺序.此处能形成苄基碳正离子的是前两个，所以相对第三个更稳定.而第一个正电碳原子上还有一个甲基给电子，所以比第二个稳定.
