药品有效期的定义？ 有些药品，因2113为其理化性质稳定性较差，在贮存中易5261受外界条件4102的影响，药效可能降低，毒性可能增高，逐渐1653变质失效。为保证用药的安全有效，就对一些生物制品、抗菌素、某些化学药品规定了有效期或失效期。在药品的标签上可反映出厂日期，也就是所谓的批号，如批号为901203，表示该药是1990年12月3日生产。有效期若是二年，则该药品可使用到1992年12月3日，其失效期为1992年12月4日。有的药物标签注明有效期为年月，如某药有效期规定为1992年4月，就是说该药到1992年4月30日还有效。还有的药物标签上注明失效期为1992年4月，是表示该药可以使到1992年3月31日。
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西药过了有效期，是药效减弱了还是成份改变了？ 药品是一种很特殊的商品，包装新式也各不相同。而且有的药品特别的贵，生活中，我们经常发现外包装不知道什么时候弄破了或过期了，药不敢吃，又不舍得仍，非常的矛盾。什么是药品的有效期？药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下，能够保持合格质量的期限。药品生产后，其有效期大多为12个月至60个月。但储存药品的容器一旦打开，无论是患者还是调配药品的药师，药品的有效期可能就到不了标注的日期。药品过了有效期，就没有药效了吗？有效期时间，就是在药品正常的保存条件下，药品的有效期。药品的有效期不是随便定的，一定是经过长时间的考察之后确定的。在正常保存条件下的有效期末，药品的质量仍然能够满足疗效和安全性的要求。一般说明书上会明确写明药物的效期，并印在药品外包装及内部小包装上。所以如果小包装上没有有效期时间标注，而您又丢弃了外包装，则不建议再使用了。所以药品过了有效期了就不要再吃了。服用过期药安全吗？关于人类服用过期药导致的毒性报告较少。1963年，在美国曾经报道服用过期的四环素导致肾小管损害，被称之为“Fanconi Syndrome”。后来，四环素在美国撤市。所以过期的药物建议不要再服用了。就剂型来讲，固体剂型，如片剂或胶囊，看。
国家规定药品距有效期多少天禁卖 国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期。《药品经营质量管理规范》第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：1、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。2、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。3、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。4、当符合国家有关规定。扩展资料《能不能给“临界期”药品设个专柜》面对一些药房“半遮半掩”地打折推销临近过期药品，很多消费者满怀疑虑。对此消费者协会的说法是，“临界期”药品可以用，但销售时有义务提前告知。沈阳市民马恒给孩子买咳嗽药，回家后发现还有半个月就要过期了，这样的药还能吃吗？找到药店要求换货，但对方却表示，药品属于特殊商品，不能退换货。记者近日走访沈阳市多家药房注意到，药品快到期仍然在架销售的不在少数，而且都摆在显著位置，有的药店还作为促销商品进行销售，但是对濒临过期的事实只字不提。一些市民购入后。
降压常常需要2个降压药联合用，临床上有哪些经典降压药联合使用方案？ 临床上比较经典的降压药使用方案有6大类，分别是普利类+利尿剂，沙坦类+利尿剂，地平类+普利类，地平类+沙坦类，地平类+β受体阻滞剂，地平类＋利尿剂。但是这6类经典降压方案，我要给大家说一说下面更加经典的4类。1、普利类降压药或者沙坦类降压药+噻嗪类利尿剂：这个组合带来的降压作用有时候甚至超过单个降压药物成倍增加的效果。同时，普利类降压药或者沙坦类降压药可能带来的血钾升高，可以被小剂量利尿剂抵消。可以说正作用增加的同时，副作用再相互抵消。2、地平类降压药+噻嗪类利尿剂：这个组合同样经典，可以互相加强降压效果的同时，小剂量利尿剂还可以抵消地平类药物可能带来的水肿。3、地平类药物+普利类降压药或者沙坦类降压药：地平类药物和普利类降压药或者沙坦类降压药一起除了能够协同降压以外，地平类降压药带来的脚踝部水肿可能被普利类降压药或者沙坦类降压药减轻或者抵消。此外，普利类降压药或者沙坦类降压药还可以阻断地平类药物带来的交感神经兴奋和心率增快等不良反应。4、地平类药物+β受体阻滞剂（倍他乐克）：这两个药物除了可以协同降压以外，还可以互相抵消其副作用。比如说地平类降压药的副作用是心率增快，而β受体阻滞剂的副作用是减慢心率。
疫苗从研发到使用有哪些必要步骤？ 疫苗从研发到使用主要可以分为五大阶段：研发阶段、注册阶段、生产阶段、流通阶段、使用阶段。每个大阶段内也包含不少小的阶段，我们分开来说。一、研发阶段从拿到病毒开始研制疫苗，到完成III期临床研究的整个过程，都可以称之为研发阶段。主要为以下几部分：实验室研制、临床前研究、I、II、III期临床研究。实验室研制阶段是时间上最没谱儿的，这也就是为什么说一个疫苗从无到有需要很长的时间的原因。要反复的研究、反复的修改流程、反复的检测结果，才能得到研究预期想要的疫苗。目前得到的疫苗仅仅只是研究的初步产品，还需要进一步的验证其安全性、有效性等各方面的效果，才可以上市。第二个阶段：临床前研究。这一阶段的研究主要是在动物身上进行的，例如豚鼠、兔子、甚至于与人类最接近的灵长类动物。临床前研究是指药物进入临床研究之前所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究，药效学、药动学和毒理学研究以及药剂学的研究。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学等。生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等。
西药过了有效期，是药效减弱了还是成份改变了？ 西药在储存过程中会受到外界因素的影响，比如光线，空气，致使药品的质量发生变化，有可能分解成无害的成分，也可能产生有害的成分。产生无害的成分，药效下降，产生有害成分，致使人体受到伤害。
对于癌痛 有什么有效止痛的药物 求各位积极分享 ？ 癌症相关疼痛（cancer pain）是指肿瘤直接引起的疼痛，或是特殊治疗带来的疼痛。与普通疼痛相比，癌症疼…
药品的有效期是如何确定的？影响药品质量的。 药品因其性质或效价不稳定，时间过久会逐渐变质、失效。有效期就是 药效降低10%所需要的时间。2000年以前药典规定有效期的药品主要是 抗生素、生物制品、生化制品及物理和。
什么是药品 Error loading media：File could not be played 中国农业出版社（副牌：农村读物出版社）成立于1958年，是中国农业领域唯一的一家中央级大型综合性出版社。。
