这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。
如何看碳正离子的稳定程度？ 比较诱导效应和共轭效应，一般情况叔>；仲>；伯.这就是由于相连烷基增多导致p-sigma超共轭效应增大，使得碳正离子稳定.而处于烯丙位，苄位的碳正离子也比较稳定(通常)，这是p-π共轭导致的.三氟甲基，三氯甲基等碳正离子稳定性不好，是相连基团吸电子能力太强(诱导效应)导致的.总之，具体情况，具体分析
如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
怎样判断碳正离子的稳定性？ CH3-O-C6H4-CH2+>；CH3-C6H4-CH2+>；C6H5-CH2+>；Cl-C6H4-CH2+>；NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正电了，你还吸，那能稳定吗），吸的越多越不稳定.CH3O连接到苯环上属于给电子基，给电子能力大于CH3.
如何判断碳正离子稳定性大小 正碳离子上连接的甲基越多，正电荷越分散，正碳离子越稳定。稳定性CH3（+）CHCH3>；CH3（+）CH2>；（+）CH3
碳正离子的稳定性怎么判断啊 1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正。
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳2113正（比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯4102甲，烯丙型碳正＞1653三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
怎么区分碳正离子和碳负离子 碳正离子的形成过程大概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子。
碳正离子稳定性怎么判断？哪个更稳定 由三级碳正离子稳定性＞二级碳正离子＞一级碳正离子＞自由基离子，所以右边的大于左边的
