求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重2113排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生5261成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的4102两个邻位未被取代基占满时1653，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3，3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3，3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3，3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反应实例Claisen 重排。
如何快速检验氟乙酰胺中毒 氟乙酰胺就是一般人们2113常说的三步倒5261，这东西对神经系统损害比较大，毒4102性也很强。1653 一般首先看症状，最最典型的就是病人意识昏迷，口吐白沫，抽搐！当然还有其他一些症状。最可靠的当然是在胃液里检测到氟乙酰胺！这需要医院有这条件。治疗可用乙酰胺肌肉注射，这玩意是它的特效解毒剂，但是刺激性比较大，要深部肌注。再就是对症处理。
求助：异羟肟酸和羧酸化合物如何分离开 羟肟酸，英文hydroximic acid，是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。异羟肟酸也称氧肟酸，具有两种互变异构体，即异羟肟酸和羟肟酸，并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH，是一种有机螯合剂，能与Cu 2+、Zn 2+、Co 2+、Ni 2+、Fe 3+离子形成稳定的金属螯合物。羟肟酸种类繁多。苯异羟肟酸类化合物的合成：1、乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品；若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度为99%，产率为85%。2、苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，用水-乙醇重结晶得纯品，产率为80%，产品。
羟圬酸的制备方法 跪求。 羟肟酸，英文hydroximic acid，是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。异羟肟酸也称氧肟酸，具有两种互变异构体，即异羟肟酸和羟肟酸，并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH，是一种有机螯合剂，能与Cu 2+、Zn 2+、Co 2+、Ni 2+、Fe 3+离子形成稳定的金属螯合物。羟肟酸种类繁多。苯异羟肟酸类化合物的合成：1、乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品；若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度e68a84e8a2ad7a686964616f31333262353433为99%，产率为85%。2、苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，。
苯甲羟肟酸的合成方法？ 苯异羟肟酸类化合物的合成1.乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品；若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度为99%，产率为85%。2.苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，用水-乙醇重结晶得纯品，产率为80%，产品经高效液相色谱分析，得纯度为99.2%，通过熔点测定仪、付里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、元素分析仪的分析，确定了五种化合物的结构。3.MTT实验将所合成的化合物用生理盐水配成母液，-20℃冰箱保存备用，每种化合物均设0.1、1.0、10×PPC三个浓度，临用前配制。将肿瘤细胞浓度调为10 4～10 5 个/ml，并置于96孔平底培养。
氯贝丁酯是什么类药 降血脂药 理化性质】本品为无色或黄色澄清油状液体；味初辛辣后变甜，有特殊的臭味.易熔于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，几乎不溶于水。本名的相对密度为1.138~1.144，折光率为1。.
异羟肟酸铁反应这个反应到底是能对内酯起反应还是酯 香豆素分为简单香豆素类，呋哺香豆素类，吡喃香豆素类，异香豆素类和其他香豆素类香豆素类化合物广泛分布于高等植物中，尤其以芸香科和伞形科为多，少数发现于动物和微生物中(在植物体内，它们往往以游离状态或与糖结合成苷的形式存在)性质：游离的香豆素多数有较好的结晶，且大多有香味。香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。香豆素苷多数无香味和挥发性，也不能升华。游离的香豆素能溶于沸水，难溶于冷水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和乙醚另外，香豆素类化合物还具有荧光性质(香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光)与碱反应：香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。但长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环显色反应：1.异羟肟酸铁反应 由于香豆素类具有内酯环，在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色e5a48de588b662616964757a686964616f31333363353862。2.三氯化铁反应 具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生显色反应，。
香豆素的用途 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到。
如何消化测定磷酸锆中的Zr含量 详细写 哇，还要详细写.很难啊，如果你尤其他企图的话，我拒绝回答.经HNO 预平衡后的3o嘶TBP一煤油在Y辐照后对zr的萃取有明显增加，而且经0．01mol／1 HNOj确5呖Na CO{洗涤后仍 Zr拘保留。Zr的萃取和髁留都随HNO 浓度的增加而增加，说明保留zr的辐解产物与硝化产物有关。而在我们所研究的7种辐解产物中，对zr的萃取相保留最为严重的是单}乏链烷基酸性磷酸酯扣十二碳异羟肟酸(简昭为异羟肟酸)，它们的存在会使zr在Purex流程中的去污下降并使zr积累在循环溶剂中，导致溶剂质量变环。文献[2—4]对稀释剂降解产物研究旧结果表明，对zf络台能力最强的是硝基烷的衍生物羟肟酸，并指出它们与zr的络台物在萃取和洗磔豹条件下都是很稳定的。黄浩新等.曾对我国生产的3O帕TBP一媒恼经Y辐照1．5×106Gy后帕辐解产物进行过红外光谱和光度渍测定·发现有异羟肟酸的特征蜂>；c=O~OH。并测出了异羟肟酸的含量为4×10～mol／l 文献(6]也曾对几种国产稀释剂的降解产物进行了鉴定和测定，指出经辐照l×10 Gy后其中的羟肟酸含置可选7×l0～111ot／t。因虹异羟黼酸作为一个辐解产物在TBP-煤油一HNO，辐照体系中的存在及对zf的萃取和保留作用已被确认，但它对zr的莘职和保留行为及各种因索的影响情况。
护肤品中的防腐剂有哪些？如何选择安全的护肤品？ 护肤品中常用的防腐剂有以下几种：1、醇类防腐剂：苯甲醇、乙醇、三氯叔丁醇2、酚类防腐剂：苯酚3、尼泊尔金类防腐剂：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯4、有机酸防腐剂：山梨酸、水杨酸、脱氢醋酸5、季胺类表面活性剂：苯甲溴铵、度米芬、氯已定、咪唑烷基脲、去氢醋酸钠、硼酸其实不在护肤品添加防腐剂是不可能的。但是添加的防腐剂必须合格！合格的护肤品中的防腐剂应该有以下特点：1、广谱活性2、有效浓度低3、与各种表面活性剂相容性好3、刺激性低4、PH对温度稳定，4-4.5最理想应该怎么选择呢？1、具有生产合格证，不贪图便宜的护肤品！2、最好选老品牌，护肤品原料越简单越好！3、根据个体皮肤类型选择，敏感肌要选用医用护肤品！4、使用护肤品后自我感觉良好，不紧绷、不瘙痒、没有红血丝出现。5、一旦出现过敏现象，立即停用并就诊！
