血培养怎么做 血培养是临床根据患者的自身情况开具的采集血培养的化验单，临床开血培养化验单之后，护士会在患者的寒战期或者是高热前期采集血培养。发热高峰的时候，血液当中的白细胞会。
细菌在血平板和麦康凯平板上的生长情况（专业人士请进）仅通过血平板和麦康凯平板判断某细菌是什么菌（是革兰氏阴性球菌，是革兰氏阳性球菌，是革兰氏阴性杆菌还是革兰氏。
几个细菌培养基的作用以及原理 1.中国蓝平板：含有牛肉粉、蛋白胨、乳糖、琼脂、氯化钠、中国蓝、玫瑰红等成份.是一种弱选择性（亦有学者称为无抑制性）选择培养基.成份中的中国蓝为指示剂，玫瑰红为弱抑制剂，仅能抑制革兰阳性菌生长，而对大肠杆菌没有抑制作用，发酵性革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上的菌落颜色不同，便于鉴别菌种.根据菌落形态，可做出相应的处理或报告.例如：大肠埃希菌菌落呈蓝色；痢疾志贺菌呈淡红色；鼠伤寒沙门菌呈淡红色.2.巧克力平板：普通营养琼脂成份添加进氯化血红素，万古霉素，辅酶A.用途：除可以分离奈瑟菌，嗜血杆菌外，由于加入了万古霉素，可抑制绝大多数的革兰阳性菌的生长，在分离培养上具有重要意义，不能用血平板来替代.3.TCBS：含 酵母膏粉 蛋白胨 氯化钠 柠檬酸钠 硫代硫酸钠 胆酸钠 牛胆粉 蔗糖 柠檬酸铁 溴麝香草酚兰 麝香草酚兰 琼脂；其中：氯化钠可刺激弧菌的生长；蔗糖是可发酵的糖类；胆酸钠、牛胆粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH（8.6）可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群；霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应作为检测硫化氢产生的指示剂；溴麝香草酚兰和麝香草酚兰是pH指示剂.利用指示剂来区分是否发酵蔗糖：。
怎么提高痰液细菌培养的阳性率痰液接种在血平板和伊红美蓝平板上，只在伊红美蓝上看致病菌，可是阳性率太低，如何提高阳性率？
血培养标本的采血时间和部位有什么要求？ 采血时间在患者体温高温到来前0.5—1小时为宜；或于寒战、发热后１小时进行；在未使用抗生素前；或在下一次抗生素治疗前立即采集标本。采血部位：一般在肘静脉，多次采血应。
血培养出阳性为什么转接血平板没长菌落？
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是在44.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考资料来源：。
为什么画平板时先画血平板在画选择培养基 1、先接种血平板，首先要保证所需要分离的目标菌能生长出来。2、如果先接种了选择性琼脂平板，所需要分离的目标菌却恰好不能生长。3、如果样本量少的话此时再接种血平板可能就会将目标菌遗失了。
好培养HPY血培养瓶报阳性后将如何处置？ 血培养仪报阳后，先调看生长曲线，用以确定不是因断电或温度差异太大而引起的假阳性报警。确认是正常的阳性生长曲线后，从瓶中抽取培养液做涂片染色，仔细镜检。无论镜下有菌无菌，均同时接种血平板。镜下查见有菌，立即电话通知临床血培养阳性，查为G-（G+）杆菌（球菌），作为第一级报告。镜下未见有菌的培养瓶暂时转移至温箱中，直到确认相应的血平板的结果后方可做灭菌处理。
英语翻译本实验在学校猪场，无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料，分别接种鲜血琼脂平板，37℃培养12 24 h，挑取单个菌落进行染色镜检，选取疑似菌落进行划线纯培养，分离鉴定，挑取血平板上的菌落涂片进行革兰氏染色镜检，分离菌为革兰氏阳性球菌，圆形，直径0．5～1-5nm，排列成葡萄串状.无芽孢，无鞭毛，有的形成荚膜或黏液层分离菌为兼性厌氧菌的，血琼脂平板上培养24h，可形成3～4 mm瓷白色、湿润、光滑
