有机化学中的官能团有哪些？ 化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃-X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO-酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基-SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.）氨基-NH2
扑炎痛的制备，为什么采用现制备对乙酰氨基酚钠，再乙酰水杨酰氯进行酯化，不直接 扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯2113化5261，即乙酰水杨酰氯与对4102乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚1653羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。我在其他地方看到的
酰氯和DMAC反应吗 DMAC学名二甲基乙酰胺其重要的工业制成方法之一便是由乙酰氯与二甲胺反应生成故应该可以判断酰氯和DMAC不反应
如何判别邻对位定位基团和间位定位基团？ 不是有得背的吗 追问： 要权威答案 追答： 邻对位定位基团：烷基（羟烷基），烯基，炔基，芳基，氨基，胺基，乙酰胺基，巯基（SH），烷巯基，羟基，烷氧基，乙酰氧基，卤素。
扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化而不是直接酯化？？ 扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚羟基上电子云。
苯胺和吡啶碱性如何比较？理由？ 吡啶的碱性强于苯胺。吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性，吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小，因此苯胺的碱性更弱。苯胺好吡啶的区别为：1、碱性不同吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性，苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，因此苯胺的碱性弱于吡啶。2、结构和物理性质不同苯胺由苯环和氨基组成，无色或微黄色油状液体，有强烈气味。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，无色或微黄色液体，有恶臭。3、应用范围不同苯胺是最重要的胺类物质之一，主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。吡啶除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂。
