偏苯三酸三辛酯的化学反应方程式 求高中有机化学所有的官能团的化学 性质和化学方程式!求

求苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式。 苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式为： nHO-CH？-CH？-OH+n HOOC-C？H？-COOH→[—O-CH？-CH？-O-OC-C？H？-CO—]n+2n H？O 苯二甲酸是一种白色针状结晶或粉末。。写出下列反应的化学方程式： （1）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子硝基子所取代，生成硝基苯，同时有水生成，故答案为：；（2）溴水中的溴与乙烯发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）碳化钙（CaC2）与水反应生成氢氧化钙[Ca（OH）2]和乙炔，配平即可，方程式为：CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2↑，故答案为：CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2↑；（4）1，3-丁二烯的与Br2的1、4加成反应生成1，4-二溴丁烷，反应方程为：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br，故答案为：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br；（5）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸加热CH3COOCH2CH3+H2O；故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸加热CH3COOCH2CH3+H2O．写出下列化学反应方程式： （1）苯和纯溴在三溴化铁催化剂作用下，苯环上一个氢原子发生取代反应生成溴苯和溴化氢，C6H6+Br2FeBr3C6H5Br+HBr，故答案为：C6H6+Br2FeBr3C6H5Br+HBr；（2）羟基可与金属钠反应放出氢气，钠和乙醇反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为：2Na+2C2H5OH→H2↑+2C2H5ONa，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；（3）乙烯分子含有双键，自身反应双键变单键，断开的单键相连接形成高分子化合物，生成聚乙烯：，故答案为：；（4）乙醇在铜或银等催化剂存在下被氧气氧化生成乙醛和水，反应为：2C2H5OH+O2铜或银△2CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O2铜或银△2CH3CHO+2H2O；（5）巴豆酸CH3-CH=CH-COOH与甲醇在浓硫酸作用下反应，酸脱羟基醇脱氢，反应为：CH3-CH=CH-COOH+CH3OH 浓硫酸△CH3-CH=CH-COOCH3+H2O，故答案为：CH3-CH=CH-COOH+CH3OH 浓硫酸△CH3-CH=CH-COOCH3+H2O．高中化学方程式反应条件 等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等.2．普通命名（习惯命名）法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.正：代表直链烷烃；异：指碳链一端具有结构的烷烃；新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.3．系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.1．烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链.（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂。谁知道高中化学所有的取代反应有哪些？ 总结如下，主要用通式，可根据实际情况代入化学式（[]内为反应条件）1、烷烃RH与X2反应，RH+X2→RX+HX(R表示烷烃基，X=Cl、Br、I，下同)[光照]2、芳香烃(如苯、甲苯)与X2在苯环上取代（Ph表示苯基C6H5，下同）PhH+X2→C6 H 5X+HX[FeBr3/Fe]3、芳香烃(如甲苯)与X2在支链上取代 PhCH2+X2→PhCHX+HX[光照]4、芳香烃(如苯、甲苯)与浓硝酸进行硝化反应PhH+HNO3→C6 H 5NO2+H2O[（箭头上方写）浓硫酸，（箭头下方写）加热（一般是55~60摄氏度）]5、芳香烃（如苯）与浓硫酸进行磺化反应 PhH+H2SO4→C6 H 5SO3+H2O[加热（一般是70~80摄氏度）]6、卤代烃RX水解 RX+NaOH→ROH+NaX[（箭头上方写）H2O，（箭头下方写）加热]7、醇ROH与HX的取代反应ROH+HX→RX+H2O[加热]8、醇ROH（如乙醇）分子间脱水成醚R-OH+R’-OH→R-O-R’+H2O[（箭头上方写）浓硫酸，（箭头下方写）140℃]9、羧酸R（COOH）n与醇R（OH）n（n为正整数）发生酯化反应，比如 RCOOH+R’OH→RCOOR’+H2O[（箭头上方写）浓硫酸，（箭头下方写）加热，箭头为可逆号]10、酯RCOOR’的水解 RCOOR’+H2O→RCOOH+R’OH[（箭头上方写）稀硫酸，（箭头下方写）加热，箭头为可逆号]或者 RCOOR’+NaOH→RCOONa+R’OH[加热]11、苯酚与浓溴水。

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