中新网上海10月15日电 (陈静 徐运)5岁的男孩天天(化名)不幸罹患罕见神经纤维瘤病，颈部悄然增大的神经纤维瘤已压迫到气道和高位颈髓，稍稍用力转动颈部就有可能造成呼吸障碍及高位截瘫。
记者15日获悉，上海市儿童医院耳鼻喉头颈外科与神经外科团队携手，专家们通过两次手术，成功地摘除了天天颈部的两枚“定时炸弹”，为他重开“生路”。目前，天天生命体征平稳，四肢活动自如，身体状况正在逐渐恢复中。
据了解，去年年底，家人摸到天天双侧颈部都有大小不一的肿块，由于疫情的原因，天天无法来上海就诊。慢慢地，天天身上长出了牛奶咖啡斑点。待到今年8月，孩子到上海市儿童医院就诊时，医生经过颈部磁共振检查，发现肿瘤已经占据了颈部60%到70%的空间，甚至占据了颈椎椎管横断面逾60%。
医院多学科联合诊断后明确天天得的是神经纤维瘤病，需要紧急手术治疗。据介绍，神经纤维瘤病是一种罕见而残酷的疾病，患者轻则身上长出泡泡状肿瘤，趴在神经上，像一粒粒葡萄一样，慢慢侵蚀患者的神经；重则造成肿瘤压迫气道引起呼吸困难，面瘫、失明、瘫痪等，甚至死亡。
医院方面告诉记者，天天身上的牛奶咖啡斑点，并非胎记，而是神经纤维瘤病的典型症状表现。由于天天肿瘤情况复杂，位置隐蔽、颈部又是血管、神经密集，风险很大。经联合诊疗团队决定手术分两步进行。
耳鼻喉头颈外科主任李晓艳切除了天天右侧颈部的部分纤维瘤，暂时解除了对气管的压迫，拆下了第一枚“定时炸弹”。两周后，天天又接受了第二次手术，李晓艳和神经外科主任肖波接力惊险地拆下了第二枚“炸弹”，在完全摘除肿瘤的同时，精准保护颈髓神经及临近的神经小束。
据悉，两次成功的手术把已处于“生命悬崖”边的天天拉了回来。(完)
【编辑:李季】
