醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如： 答案：① CH3CHO②③解析：用逆推法可知，产物中的双键，可以由醇发生消去反应得到，而该醇可以由和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反应，也可以在相互之间发生羟醛缩合反应，得到4种产物．分别是
甲醛能否发生羟醛缩合反应，为什么？
下列化合物中不能发生银镜反应的含羰基的化合物是 选DC中无羰基，AB都可以
在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 答案为C.因为C中 HCHO(CH3)3CCHO 均没有β-H，不能进行羟醛缩合反应.其余各组A.CH3CHO B.CH3CH2CHO D.ArCH2CHO 均有β-H，能进行羟醛缩合反应.
解释一下什么是克莱门森酯缩合反应？ 那叫做克莱森酯缩合反应，没有\"门\"字。两个酯在强碱的催化下失去一分子醇而变成β-羰基羧酸酯的反应.必须至少有一个反应物的与羰基相连的C上有H原子.例如乙酸乙酯CH3COOC2H5，在强碱作用下变成CH2-COOC2H5的碳负离子，该碳负离子进攻另一乙酸乙酯分子的羰基C，变成CH3CO(CH2COOC2H5)-OC2H5的氧负离子，氧负离子再进攻原羰基C，脱去乙氧基-OC2H5，最终变成CH3COCH2COOC2H5(乙酰乙酸乙酯)，乙氧基从催化剂强碱那里得到质子变成乙醇.
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？
1）2-吡咯-甲醛为什么不能发生自身的羟醛缩合 2）羰基化合物烯醇化难易怎么判定
可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么？哪些物质可以与HCN反应，有什么规律吗？那些可以与碘仿反应？
哪些化合物能发生醇醛缩合反应 有α-氢原子的醛或酮，在弱碱或弱酸的作用下，缩合而成β-羟基醛或酮的反应.[1]例如可进一步转变成其他物质，如被还原成二醇类等.这一缩合反应在工业上用于制备丁醇和1，3-丁二醇等.醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物.[2]当的α-碳原子上有两个氢原子时，生成的，往往同时脱水生成比较稳定的α，β-不饱和羰基化合物.是可逆平衡反应，取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素.是有机合成重要的中间体.
有机锂有几种反应性能
