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在紫外-可见分光光度法试验中为何要加入显色剂 邻二氮菲分光光度法测定铁实验,在显色之前为什么要预先加入盐酸羟基和缓冲液?

2020-10-15知识9

紫外可见分光光度法检测人工牛黄药典标准,【鉴别】1取胆红素〔含量测定〕项下溶液,照紫外-可见分光光度法通则0401测定,在453m波长处有最大吸收。

在紫外-可见分光光度法试验中为何要加入显色剂 邻二氮菲分光光度法测定铁实验,在显色之前为什么要预先加入盐酸羟基和缓冲液?

在紫外可见分光光度法的定量分析中误差来源有几个方面?如何避免? 紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握:本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法;分子吸收光谱与电子跃迁类型,物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线,摩尔吸收系数与吸收系数,吸光度与透光度,偏离朗伯-比尔定律的原因;掌握显色反应条件及光度测量条件的选择;掌握紫外—可见分光光度计的主要部件,各部件的作用及仪器原理,主要类型及特点;掌握差示分光光度法的原理、特点。理解:物质分子结构与紫外吸收光谱的关系,吸收波长位移与分子结构变化的关系;紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解:了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径;双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法;紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、基本概念与重点内容A概述1.紫外—可见分光光度法的特点灵敏度与准确度较高;选择性较好;设备简单、操作简便。2.分光光度法的发展过程目视比色法 光电比色法 分光光度法3.分子的紫外—可见吸收光谱分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光,其外层电子跃迁而成,又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分。

在紫外-可见分光光度法试验中为何要加入显色剂 邻二氮菲分光光度法测定铁实验,在显色之前为什么要预先加入盐酸羟基和缓冲液?

如何选择分光光度法测定中测量条件 如何选择分光光度法测定7a686964616fe58685e5aeb931333363366235中测量条件⒈确定适宜的条件的原因:在可见光分光光度法的测定中,通常是将被测物与显色剂反应,使之生成有色物质,然后测其吸光度,进而求得被测物质的含量。因此,显色条件的完全程度和吸光度的测量条件都会影响到测量结果的准确性。为了使测定有较高的灵敏度和准确性,必须选择适宜的显色反应条件和仪器测量条件。通常所研究的显色反应条件有显色温度和时间,显色剂用量,显色液酸度,干扰物质的影响因素及消除等,但主要是测量波长和参比溶液的选择。对显色剂用量和测量波长的选择是该实验的内容。⒉如何确定适宜的条件:条件试验的一般步骤为改变其中一个因素,暂时固定其他因素,显色后测量相应溶液吸光度,通过吸光度与变化因素的曲线来确定适宜的条件⒈确定适宜的条件的原因:在可见光分光光度法的测定中,通常是将被测物与显色剂反应,使之生成有色物质,然后测其吸光度,进而求得被测物质的含量。因此,显色条件的完全程度和吸光度的测量条件都会影响到测量结果的准确性。为了使测定有较高的灵敏度和准确性,必须选择适宜的显色反应条件和仪器测量条件。通常所研究的显色反应条件有显色温度。

在紫外-可见分光光度法试验中为何要加入显色剂 邻二氮菲分光光度法测定铁实验,在显色之前为什么要预先加入盐酸羟基和缓冲液?

邻二氮菲分光光度法测定铁的实验中,显色时,加还原剂、缓冲溶液、显色剂的顺序是否可以颠倒,为什么? 不可以,必须按顺序加,否则颜色不对,会失败防止亚铁离子的氧化我前段刚做了,就是顺序不对导致失败OVER。

分光光度法条件实验及测定实验中,显色时,加入还原剂,缓冲溶液,显色剂的顺序是否可以颠倒?为什么? 顺序是不能颠倒的,原因是:还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色(氧化态颜色);还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,参数问题.

哪位大神给讲讲用分光光度法测三价铁离子含量,用哪种显色剂? 磺基水杨酸分光光度法 本方法适用于测定循环冷却水中的铁离子,其含量为0~3mg/L.1.方法提要 本方法系在pH=9~11.5时,三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的黄色络离子,从而消除了聚磷酸盐干扰,以分光光度法测定铁离子含量.2.仪器与试剂 2.1 仪器2.1.1 分光光度计:420nm2.2 试剂2.2.1 磺基水杨酸:10%水溶液;2.2.2 氢氧化铵:1+1水溶液;2.2.3 硝酸2.2.4 盐酸:1+1水溶液;2.2.5 高纯铁丝:99.9%;2.2.6 硫酸亚铁铵:优级纯.3.准备工作 3.1 铁标准溶液的配制方法:3.1.1 准确称取高纯铁丝0.25g于250mL容量瓶中,加热1+1盐酸20mL,加热使之溶解,冷后移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为1mg/mL亚铁离子,再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,即亚铁离子为0.01mg/mL.3.1.2 或称取0.7020g硫酸亚铁铵,溶于50mL水中,加20mL浓硫酸,转移入1L容量瓶中稀释至刻度,此溶液含亚铁离子为0.1mg/mL,用移液管吸取此溶液10mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,得亚铁离子0.01mg/mL溶液.3.2 标准曲线绘制分别吸取0,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0mL铁标准溶液(0.01mg/mL)于50mL烧杯中,各加浓硝酸3滴,再加水15mL,加热煮沸约1分钟,。

#分光光度法#紫外可见吸收光谱法#铁离子

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