遗传性共济失调 有没有有效的医治方法呀，或者能阻止病情恶化 这些分类均以最早发现和报道的个人名字进行命名。这是遗传性共济失调分类的最早阶段。这些命名以后有的沿用下来，有的进行了新的归类和命名。① 沿用下来的命名：沿用下来的病有：Friedreich型共济失调；Gerstmann—Straussler病；Machado—Jo．seph病等；② 新归类的命名：Menzel型共济失调现归于OPCA(橄榄一桥脑一小脑萎缩)的I型；③新命名：Strflmpll—Lorrain病现名为遗传性痉挛性截瘫；Ramsay—Humt综合征现名为肌阵挛性小脑协调障碍(DCM)；Holmes型共济失调现名为小脑橄榄变性共济失调或小脑橄榄萎缩，或晚发型小脑皮层萎缩；Bassenkornzweig综合征现名为B一脂蛋白缺乏症(ABL)或棘红细胞一13一脂蛋白缺乏症；Marinesco-Sj？gren综合征现名为遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征；Roussy—Levy综合征现名为腓骨肌萎缩性共济失调；Louis—Bar综合征现名为共济失调毛细血管扩张症；Refsum综合征现名为遗传性共济失调性多发性神经炎样病又名植烷酸贮积病；Hartnup现名为遗传性菸酸缺乏症；Biemond—Singh综合征现名为脊髓后柱型共济性失调(PCA)；Boller—Segarra综合征现名为脊髓桥脑变性(SPD)。[1]
如何看待共济失调的出现？ 您好，共济失调是遗传性共济失调的主要类型。中医治疗也是可以的，其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。初期走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。中期说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。晚期说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。本病属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。还可以通过干细胞治疗。患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状，氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调。虽然目前还没有药物可以治疗此症，但如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。共济失调
遗传性共济失调的康复锻炼方法 我老公七年前确诊患有遗传性共济失调，一直都有用药物控制病情，但最近这一两年病情有恶化。曾换过两家医院，可是医生都说只能控制病情不恶化，但不能治愈。。
我的父亲十五年前患有小脑共济失调，今年年初病情急剧恶化，目前行走困难，最让他痛苦的就是并发症，小便 你好，小脑共济失调应该是小脑萎缩引起的，与年龄问题或其他刺激因素、脑部功能异常有关。可以应用中医针灸方法配合调养神经的药物缓解病情发展。
共济失调，痉挛性截瘫 共济失调，痉挛性截瘫，病情在恶化怎。 共济失调，痉挛性截瘫家里没有一个人有这种病，13年检查确诊的，但是做了基因检测，13年之前已经发病三四年了！所以说至今为止发病较长，病情恶化算缓慢既往病史：无
遗传性共济失调
初期共济失调会恶化吗？ 这种疾病就没有什么特效药物治疗，一般考虑通过分离型脑起搏器进行治疗，能有效的改善症状，控制病情，使症状不再加重，控制病情的基础上使症状减轻，逐渐好转。提高生活。
共济失调需要分阶段治疗吗？ 共济失调是其实就是脊髓小脑性共济失调，多是遗传性的，一般会到了中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。前期会走路不稳，而且还摇摇晃晃，而且动作也变得迟缓，一旦有类似的症状一定要及时去医院进行检查和治疗共济失调是脊髓小脑性共济失调，也是遗传性共济失调的最主要类型。严重后会使人肌肉萎缩，变成周围神经病和痴呆等。早起一旦发现就要及时的进行治疗，虽然不能根治，但是可以控制病情的恶化。多做一些复健治疗和运动
小脑共济失调王大夫您好，我爸爸从2009年发现小脑共济失调，当时表现为走路不能走直线，开车的协调性变差，然后去南京军总，医生说是由于酒精中毒引起的，但是是否会恶化，。
小脑共济失调 长期头晕，行动/语言障碍能否医治 小脑共济失调检查及化验：检查为小脑共济失调，头晕、行动/语言障碍 治疗情况（当前用药或近期手术）：未进行过手术，仅服用过中药 病史：4年前病发，初期平衡感较差，现。
